Hati Salama (voucher seguro)
12 de abril de 2016 atualizado por: Dr. Karen Yeates, Queen's University
Expansão do bem-sucedido sistema de voucher eletrônico para melhorar a prevenção da malária e combater novas ameaças globais à saúde por meio de parcerias inovadoras em saúde e tecnologia de telefonia móvel na Tanzânia
O uso de mosquiteiros tratados com inseticida de longa duração (LLINs) demonstrou reduzir a prevalência da malária.
O Tanzania Net Voucher Scheme tem sido um componente ativo da distribuição de mosquiteiros para mulheres grávidas na Tanzânia desde 2004.
A transição de vouchers de papel para vouchers eletrônicos neste programa aumentou a eficiência e a capacidade de rastrear e distribuir redes desde 2007.
Embora o programa tenha sido bem-sucedido, até o momento, o resgate de vales eletrônicos varia muito em todo o país e não foi claramente estabelecido quais barreiras existem para as mulheres que recebem vales eletrônicos no programa.
Este estudo randomizado por cluster foi projetado para examinar as barreiras percebidas ao resgate de vales eletrônicos entre mulheres grávidas e para avaliar se mensagens de texto educacionais e personalizadas sobre resgate de vales eletrônicos e uso de mosquiteiros aumentarão o resgate de vales eletrônicos quando dirigidas a mulheres grávidas que recebem vales eletrônicos em o programa atualmente existente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
5219
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Moshi, Tanzânia
- Pamoja Tunawez
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres grávidas capazes de fornecer consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Intervenção
Uso de comunicação de mudança de comportamento por meio de mensagens de texto para mulheres grávidas que recebem um voucher eletrônico para resgate de mosquiteiros tratados com inseticida de longa duração em clínicas pré-natais.
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Sem intervenção: Ao controle
O grupo de controle não recebe nenhuma comunicação de mudança de comportamento via mensagem de texto, mas recebe um voucher eletrônico para resgate de mosquiteiros tratados com inseticida de longa duração por meio de clínicas pré-natais.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Maior aceitação de mosquiteiros tratados com inseticida de longa duração de varejistas usando um voucher eletrônico por meio de mensagens de texto.
Prazo: 12 semanas
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A medida do resultado será avaliada pelo resgate do evoucher LLIN.
|
12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Karen Yeates, MD, Queen's University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de julho de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de setembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
28 de setembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
13 de abril de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de abril de 2016
Última verificação
1 de abril de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DMED-1712-14
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