Hati Salama (veilige voucher)
12 april 2016 bijgewerkt door: Dr. Karen Yeates, Queen's University
Uitbreiding van het succesvolle e-vouchersysteem om malariapreventie te verbeteren en nieuwe wereldwijde gezondheidsbedreigingen te bestrijden door middel van innovatieve gezondheidspartnerschappen en mobiele telefoontechnologie in Tanzania
Het is aangetoond dat het gebruik van langdurige met insecticiden behandelde netten (LLIN's) de prevalentie van malaria vermindert.
Het Tanzania Net Voucher Scheme is sinds 2004 een actief onderdeel van de bednetdistributie aan zwangere vrouwen in Tanzania.
De overgang van papieren vouchers naar elektronische vouchers in dit programma heeft sinds 2007 de efficiëntie en de mogelijkheid om netten te volgen en te distribueren vergroot.
Hoewel het programma succesvol is geweest, varieert het inwisselen van elektronische vouchers tot op heden sterk in het hele land en is het niet duidelijk vastgesteld welke belemmeringen er zijn voor vrouwen die elektronische vouchers in het programma ontvangen.
Deze clustergerandomiseerde studie was opgezet om waargenomen belemmeringen voor het inwisselen van elektronische vouchers onder zwangere vrouwen te onderzoeken en om te evalueren of educatieve en gepersonaliseerde sms-berichten rond het inwisselen van elektronische vouchers en het gebruik van klamboes het inwisselen van elektronische vouchers zullen verhogen wanneer gericht op zwangere vrouwen die elektronische vouchers ontvangen in het huidige bestaande programma.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
5219
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Moshi, Tanzania
- Pamoja Tunawez
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zwangere vrouwen die geïnformeerde toestemming kunnen geven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie
Gebruik van communicatie over gedragsverandering via sms aan zwangere vrouwen die een elektronische voucher ontvangen voor langdurige inwisseling van met insecticiden behandelde netten via prenatale klinieken.
|
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Controlegroep ontvangt geen communicatie over gedragsverandering via sms, maar ontvangt een elektronische voucher voor langdurige inwisseling van met insecticiden behandelde netten via prenatale klinieken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verhoogde acceptatie van duurzame met insecticiden behandelde netten van detailhandelaren die een elektronische voucher gebruiken via sms.
Tijdsspanne: 12 weken
|
De uitkomstmaat wordt beoordeeld door LLIN-voucher inwisselen.
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Karen Yeates, MD, Queen's University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 juli 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 september 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
28 september 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
13 april 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 april 2016
Laatst geverifieerd
1 april 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DMED-1712-14
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .