Hati Salama (bon sécurisé)
12 avril 2016 mis à jour par: Dr. Karen Yeates, Queen's University
Étendre le système réussi de bons électroniques pour améliorer la prévention du paludisme et lutter contre les nouvelles menaces mondiales pour la santé grâce à des partenariats de santé innovants et à la technologie de téléphonie mobile en Tanzanie
Il a été démontré que l'utilisation de moustiquaires imprégnées d'insecticide longue durée (MILD) réduit la prévalence du paludisme.
Le Tanzania Net Voucher Scheme est une composante active de la distribution de moustiquaires aux femmes enceintes en Tanzanie depuis 2004.
La transition des coupons papier aux coupons électroniques dans ce programme a augmenté l'efficacité et la capacité de suivre et de distribuer les moustiquaires depuis 2007.
Bien que le programme ait été couronné de succès, à ce jour, l'échange de bons électroniques varie considérablement à travers le pays et il n'a pas été clairement établi quels obstacles existent pour les femmes qui reçoivent des bons électroniques dans le cadre du programme.
Cet essai randomisé en grappes a été conçu pour examiner les obstacles perçus à l'échange de bons électroniques chez les femmes enceintes et pour évaluer si les messages texte éducatifs et personnalisés concernant l'échange de bons électroniques et l'utilisation de moustiquaires augmenteront l'échange de bons électroniques lorsqu'ils sont destinés aux femmes enceintes qui reçoivent des bons électroniques en le programme existant actuellement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
5219
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Moshi, Tanzanie
- Pamoja Tunawez
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Femmes enceintes capables de donner un consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Intervention
Utilisation de la communication pour le changement de comportement par SMS aux femmes enceintes recevant un bon électronique pour le rachat de moustiquaires imprégnées d'insecticide de longue durée dans les cliniques prénatales.
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Aucune intervention: Contrôle
Le groupe témoin ne reçoit aucune communication sur le changement de comportement par SMS, mais reçoit un bon électronique pour l'échange de moustiquaires imprégnées d'insecticide de longue durée dans les cliniques prénatales.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Augmentation de l'utilisation des moustiquaires imprégnées d'insecticide longue durée par les détaillants utilisant un bon électronique par SMS.
Délai: 12 semaines
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La mesure des résultats sera évaluée par l'échange de bons de MILD.
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12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Karen Yeates, MD, Queen's University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 juillet 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 septembre 2015
Première publication (Estimation)
28 septembre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 avril 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2016
Dernière vérification
1 avril 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DMED-1712-14
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