Хати Салама (безопасный ваучер)
12 апреля 2016 г. обновлено: Dr. Karen Yeates, Queen's University
Расширение успешной системы электронных ваучеров для улучшения профилактики малярии и борьбы с новыми глобальными угрозами здоровью посредством инновационных партнерств в области здравоохранения и технологий мобильных телефонов в Танзании
Доказано, что использование сеток, обработанных инсектицидами длительного действия (СОИДД), снижает распространенность малярии.
С 2004 года Танзанийская схема выдачи чистых ваучеров является активным компонентом раздачи надкроватных сеток беременным женщинам в Танзании.
Переход от бумажных ваучеров к электронным ваучерам в этой программе повысил эффективность и возможность отслеживания и распределения сетей с 2007 года.
Хотя программа оказалась успешной, на сегодняшний день использование электронных ваучеров широко варьируется по стране, и не было четко установлено, какие барьеры существуют для женщин, получающих электронные ваучеры в рамках программы.
Это кластерное рандомизированное исследование было разработано для изучения предполагаемых барьеров для погашения электронных ваучеров среди беременных женщин и для оценки того, будут ли образовательные и персонализированные текстовые сообщения, связанные с погашением электронных ваучеров и использованием надкроватной сетки, увеличивать использование электронных ваучеров, когда они адресованы беременным женщинам, которые получают электронные ваучеры в действующая на данный момент программа.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
5219
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Moshi, Танзания
- Pamoja Tunawez
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Беременные женщины, способные дать информированное согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство
Использование сообщений об изменении поведения посредством текстовых сообщений для беременных женщин, получающих электронный ваучер на выкуп обработанных инсектицидами сеток длительного действия через женские консультации.
|
|
|
Без вмешательства: Контроль
Контрольная группа не получает сообщения об изменении поведения в виде текстового сообщения, но получает электронный ваучер на выкуп обработанных инсектицидами сеток длительного действия в дородовых женских консультациях.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Увеличение потребления сеток, обработанных инсектицидами длительного действия, у розничных продавцов, использующих электронные ваучеры посредством обмена текстовыми сообщениями.
Временное ограничение: 12 недель
|
Мера результата будет оцениваться погашением ваучера LLIN.
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Karen Yeates, MD, Queen's University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 июля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 сентября 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 сентября 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
13 апреля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 апреля 2016 г.
Последняя проверка
1 апреля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DMED-1712-14
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .