Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Building Caregiver Skills Using a Simulation-based Intervention for Care of Head and Neck Cancer

8. února 2019 aktualizováno: Case Comprehensive Cancer Center

Building Family Caregiver Skills Using a Simulation-based Intervention for Care of Patients With Head and Neck Cancer

Patients with head and neck cancer and their caregivers face many challenges. These include learning about cancer and its treatment, coping with symptoms from illness and treatment side effects, making adjustments to usual activities, and managing the emotional effects of having a serious illness. This study tests whether different forms of education and support can help family caregivers feel better prepared. To find out if education about caregiving and different kinds of support are effective, this study wants to compare approaches.One group includes caregivers who will receive an education and support program throughout radiation treatment in addition to usual care by their doctors and nurses. The other group receives an educational booklet about caregiving in addition to usual care by their doctors and nurses. The caregiver also completes surveys about his or her emotions, distress, confidence as a care giver, and quality of life. In addition, the study asks the caregiver questions about his or her age, race, ethnicity, marital status, employment status, education, annual household income, and current living arrangements. This pilot study will only be offered at the Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center Main Campus.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Aim 1: Conduct a pilot test of the effects of a novel caregiver intervention, as compared to a control group, on family caregiver self-efficacy for caregiving, anxiety, depression, and health-related quality of life.

Aim 2: Explore the acceptability of a caregiver intervention that utilizes simulation.

Aim 3: Assess the feasibility of the intervention. Aim 4: Describe the incidence of patient events that may be impacted by caregiver self-efficacy, such as acute care visits, admissions to the hospital, visits to the emergency department, need for fluids in the radiation oncology department, and interrupted treatment course.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

18

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44106
        • University Hospitals Cleveland Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • family member or friend of an adult patient with a new diagnosis of Stage III - IV cancers of the tongue, gum, oral cavity, nasopharynx, oropharynx, hypopharynx, larynx, or parotid who is receiving radiation therapy for curative intent
  • identified by the patient as his/her primary caregiver who is providing daily assistance and/or emotional support
  • cognitively intact, as evidenced by orientation to person, place, and time
  • ability to speak, read, and comprehend English

Exclusion Criteria:

  • Caregivers of patients who are receiving hospice care will be excluded because of the patient's poor prognosis and multiple issues associated with end-of-life care
  • Caregivers who are themselves undergoing active cancer treatment will be excluded (hormonal treatment allowed)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervention Group: Caregiver education
The intervention includes caregivers who will receive an education and support program throughout radiation treatment in addition to usual care by their doctors and nurses.
Behaviorální: In-person education sessions
The intervention will be delivered by a radiation oncology nurse. Each of the four in-person sessions consists of approximately 30 minutes of educational content/simulation that addresses a specific caregiving topic and any issues or concerns that the caregiver may be experiencing.
Ostatní jména:
  • intervenční skupina
  • educational content/simulation
Jiný: Survey
written, qualitative assessments of areas including depression and anxiety, caregiver self-efficacy, care-giver self efficacy for head and neck cancer, health-related quality of life, patient performance status, demographics, and medical history.
Jiný: Interview
A structured series of open-ended questions will be used during a telephone interview with participants at four weeks post radiation treatment.
Ostatní jména:
  • polo-strukturovaný rozhovor
  • Open ended questions
Aktivní komparátor: Control Group: educational booklet
The control group will receive an educational booklet about caregiving in addition to usual care by their doctors and nurses
Jiný: Survey
written, qualitative assessments of areas including depression and anxiety, caregiver self-efficacy, care-giver self efficacy for head and neck cancer, health-related quality of life, patient performance status, demographics, and medical history.
Jiný: Interview
A structured series of open-ended questions will be used during a telephone interview with participants at four weeks post radiation treatment.
Ostatní jména:
  • polo-strukturovaný rozhovor
  • Open ended questions
Behaviorální: NCI Booklet
Radiation Oncology Nurse will hand participant the NCI booklet
Ostatní jména:
  • When Someone You Love is being Treated for Cancer

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Average efficacy of caregiving summary score
Časové okno: Up to 5 weeks
Summary statistics as well as observed values of longitudinally measured efficacy outcome variables (efficacy for caregiving, anxiety, depression, and HRQOL) will be presented graphically. Linear mixed models will be used to estimate within- and between-subject components of variance needed for design of a larger trial with these endpoints.
Up to 5 weeks
Average anxiety summary score
Časové okno: Up to 5 weeks
Summary statistics as well as observed values of longitudinally measured efficacy outcome variables (efficacy for caregiving, anxiety, depression, and HRQOL) will be presented graphically. Linear mixed models will be used to estimate within- and between-subject components of variance needed for design of a larger trial with these endpoints.
Up to 5 weeks
Average depression summary score
Časové okno: Up to 5 weeks
Summary statistics as well as observed values of longitudinally measured efficacy outcome variables (efficacy for caregiving, anxiety, depression, and HRQOL) will be presented graphically. Linear mixed models will be used to estimate within- and between-subject components of variance needed for design of a larger trial with these endpoints.
Up to 5 weeks
Average Health Related Quality of Life (HRQOL) summary score
Časové okno: Up to 5 weeks
Summary statistics as well as observed values of longitudinally measured efficacy outcome variables (efficacy for caregiving, anxiety, depression, and HRQOL) will be presented graphically. Linear mixed models will be used to estimate within- and between-subject components of variance needed for design of a larger trial with these endpoints.
Up to 5 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Qualitative assessment of acceptability
Časové okno: Up to 5 weeks
Descriptive statistics will be used to summarize responses to semi-structured interviews
Up to 5 weeks
Attrition rate to assess feasibility
Časové okno: Up to 5 weeks
Feasibility will be assessed via attrition and consent rates.
Up to 5 weeks
Consent rate to assess feasibility
Časové okno: Up to 5 weeks
Feasibility will be assessed via attrition and consent rates.
Up to 5 weeks
Total time for delivering intervention to assess costs
Časové okno: Up to 5 weeks
Time for delivering the intervention will be recorded to aid in assessing costs.
Up to 5 weeks
Average missed checklist items to assess integrity of intervention
Časové okno: Up to 5 weeks
Integrity of the intervention will be assessed through monitoring of intervention checklist.
Up to 5 weeks
Event rate for patient events
Časové okno: Up to 5 weeks
Describe the average incidence of all patient events that may be impacted by caregiver self-efficacy. Events may include acute care visits, admission to the hospital, visits to the emergency department, need for fluids in the radiation oncology department, and interrupted treatment course, and others
Up to 5 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Case Comprehensive Cancer Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Susan Mazanec, PhD, RN, University Hospitals Cleveland Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

12. ledna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

12. ledna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. října 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. října 2015

První zveřejněno (Odhad)

16. října 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. února 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. února 2019

Naposledy ověřeno

1. února 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CASE2315

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na In-person education sessions

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Gabon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit