Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení monitorovacích technologií v PERI-operační péči o kardiochirurgické pacienty (TechnoPeriOp)

12. září 2016 aktualizováno: Andre Denault, Montreal Heart Institute

Hodnocení multimodálních monitorovacích technologií v perioperační péči o kardiochirurgické pacienty

Účelem této prospektivní observační kohortové studie je zhodnotit multimodální monitorovací technologie v perioperační péči o kardiochirurgické pacienty. Sledování tlaku v pravé komoře, infračervená spektroskopie (NIRS) a transtorakální ultrasonografie budou studovány pro jejich schopnost detekovat a predikovat komplikace, jako je selhání pravé komory, selhání ledvin a respirační selhání.

Přehled studie

Detailní popis

Studie má 4 hlavní cíle:

  1. Zjistit, zda křivky tlaku v pravé komoře korelují s jinými ukazateli selhání pravé komory a s pozitivní bilancí tekutin, selháním ledvin a delší dobou pobytu na jednotce intenzivní péče.
  2. Zjistit prevalenci pulsatility portální žíly v perioperačním období a její souvislost se selháním pravé komory a pozitivní bilancí tekutin.
  3. Zjistit, zda hodnoty Near InfraRed Spectroscopy (NIRS) korelují se smíšenou venózní saturací kyslíkem (SvO2) a horší pooperační prognózou.
  4. Zjistit výskyt, rizikové faktory a prognózu respiračních komplikací kardiochirurgie pomocí transtorakální ultrasonografie.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

120

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H1T 1C8
        • Montreal Heart Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí pacienti podstupující srdeční operaci v Montreal Heart Institute.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kardiochirurgická operace prováděná v Montreal Heart Institute
  • 18 let a starší

Kritéria vyloučení:

  • Neodkladná operace
  • Předoperační intraaortální balónková pumpa, zařízení na podporu levé komory nebo ECMO
  • Transplantace srdce
  • Cirhóza

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Kardiochirurgickí pacienti
Dospělí pacienti podstupující kardiochirurgický zákrok v Montreal Heart Institute
Všechny kardiochirurgické výkony

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Selhání pravé komory
Časové okno: Prvních 24 hodin po operaci srdce
Prvních 24 hodin po operaci srdce
Plicní komplikace
Časové okno: 30 dní
Složený výsledek: pneumonie, prodloužená mechanická ventilace (více než 24 hodin) nebo klinicky významná atelektáza (vyžadující > 2 l O2).
30 dní
Akutní selhání ledvin
Časové okno: 30 dní
KDIGO : třída I a další
30 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Rovnováha tekutin
Časové okno: Prvních 24h
Prvních 24h
Maximální hladina laktátu v krvi
Časové okno: Prvních 24h
Prvních 24h

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. ledna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. ledna 2016

První zveřejněno (Odhad)

18. ledna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

13. září 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. září 2016

Naposledy ověřeno

1. září 2016

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit