Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Valvontateknologioiden arviointi sydänkirurgisten potilaiden PERI-operatiivisessa hoidossa (TechnoPeriOp)

maanantai 12. syyskuuta 2016 päivittänyt: Andre Denault, Montreal Heart Institute

Multimodaalisten seurantatekniikoiden arviointi sydänkirurgisten potilaiden perioperatiivisessa hoidossa

Tämän prospektiivisen havainnoivan kohorttitutkimuksen tarkoituksena on arvioida multimodaalisia seurantatekniikoita sydänkirurgisten potilaiden perioperatiivisessa hoidossa. Oikean kammion paineen seurantaa, lähi-infrapunaspektroskopiaa (NIRS) ja rintakehän ultraäänitutkimusta tutkitaan niiden kykyä havaita ja ennustaa komplikaatioita, kuten oikean kammion vajaatoimintaa, munuaisten vajaatoimintaa ja hengitysvajaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksella on 4 päätavoitetta:

  1. Sen määrittämiseksi, korreloivatko oikean kammion paineen mittaukset muiden oikean kammion vajaatoiminnan indikaattoreiden ja positiivisen nestetasapainon, munuaisten vajaatoiminnan ja teho-osaston pitenemisen kanssa.
  2. Selvittää porttilaskimon pulsaatiteetin esiintyvyys perioperatiivisella jaksolla ja sen yhteys oikean kammion vajaatoimintaan ja positiiviseen nestetasapainoon.
  3. Sen määrittämiseksi, korreloivatko Near InfraRed Spectroscopy (NIRS) -arvot sekalaskimohappisaturaation (SvO2) ja huonomman postoperatiivisen ennusteen kanssa.
  4. Selvittää sydänleikkauksen hengityskomplikaatioiden ilmaantuvuus, riskitekijät ja ennuste rintakehän ultraäänitutkimuksella.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H1T 1C8
        • Montreal Heart Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset potilaat, joille on tehty sydänleikkaus Montrealin sydäninstituutissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sydänleikkaus tehtiin Montrealin sydäninstituutissa
  • 18 vuotta vanha ja vanhempi

Poissulkemiskriteerit:

  • Kiireellinen leikkaus
  • Leikkausta edeltävä intraaorttapallopumppu, vasemman kammion apulaite tai ECMO
  • Sydämensiirto
  • Kirroosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Sydänkirurgiset potilaat
Aikuiset potilaat, joille on tehty sydänleikkaus Montrealin sydäninstituutissa
Kaikki sydänkirurgiset toimenpiteet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oikean kammion vajaatoiminta
Aikaikkuna: Ensimmäiset 24 tuntia sydänleikkauksen jälkeen
Ensimmäiset 24 tuntia sydänleikkauksen jälkeen
Keuhkokomplikaatiot
Aikaikkuna: 30 päivää
Yhdistelmätulos: keuhkokuume, pitkittynyt mekaaninen ventilaatio (yli 24 tuntia) tai kliinisesti merkittävä atelektaasi (vaatii > 2L O2).
30 päivää
Akuutti munuaisten vajaatoiminta
Aikaikkuna: 30 päivää
KDIGO: luokka I ja enemmän
30 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Nesteen tasapaino
Aikaikkuna: Ensimmäiset 24h
Ensimmäiset 24h
Suurin veren laktaattipitoisuus
Aikaikkuna: Ensimmäiset 24h
Ensimmäiset 24h

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. tammikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. tammikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 18. tammikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 13. syyskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. syyskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydänkirurgia

3
Tilaa