Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Glykemický dopad ovesných vloček Plus OatWellXF28

5. prosince 2016 aktualizováno: PepsiCo Global R&D

Ovlivnění glykemického dopadu instantní ovesné kaše Quaker přidáním OatWell28XF: Studie závislosti odpovědi na dávce

Cílem této studie je určit účinek na glykemické odezvy přidání různých dávek OatWell28XF k Instant Oatmeal Quaker, aby bylo možné: 1) popsat křivku reakce na dávku a 2) Pokud je to možné, určit minimální hladinu OatWell28XF, která, když přidaný do porce instantní ovesné kaše Quaker by měl za následek glykemickou odezvu alespoň o 20 % nižší, než jakou vyvolává cereálie bez β-glukanu.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Toronto, Kanada
        • GI Labs

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži nebo netěhotné ženy ve věku 18–75 let včetně
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) ≥ 20,0 a < 35 kg/m² při screeningu (návštěva 1).
  • Ochota dodržovat obvyklou stravu, pohybovou aktivitu a tělesnou hmotnost po celou dobu studie a zdržet se kouření po dobu 12 hodin před každou návštěvou.
  • Ochota zachovat současné užívání doplňků stravy po celou dobu pokusu. V testovací dny subjekt souhlasí, že nebude užívat žádné doplňky stravy, dokud nebude propuštěn z GI laboratoří. Nedodržení bude mít za následek přeplánovanou zkušební návštěvu.
  • Normální hladina glukózy v séru nalačno (<7,0mmol/l kapilára, což odpovídá glykémii v plné krvi <6,3mmol/l).
  • Ochota zdržet se konzumace alkoholu a vyhnout se intenzivní fyzické aktivitě po dobu 24 hodin před všemi testovacími návštěvami.
  • Absence zdravotních podmínek, které by bránily splnění studijních požadavků podle posouzení zkoušejícího na základě anamnézy.
  • Porozumění postupům studie a ochota poskytnout informovaný souhlas s účastí ve studii a povolení k poskytnutí relevantních chráněných zdravotních informací zkoušejícímu studie.

Kritéria vyloučení:

  • Nesplnění některého z kritérií pro zařazení
  • Známá anamnéza AIDS, hepatitidy, anamnéza nebo přítomnost klinicky významných endokrinních (včetně diabetes mellitus 1. nebo 2. typu), kardiovaskulární (včetně, ale bez omezení na, aterosklerotického onemocnění, infarktu myokardu v anamnéze, onemocnění periferních tepen, mrtvice), plicní, žlučové nebo GI poruchy.
  • Užívání léků, o nichž je známo, že ovlivňují metabolismus sacharidů, včetně, ale bez omezení na, adrenergních blokátorů, diuretik, thiazolidindionů, metforminu a systémových kortikosteroidů během 4 týdnů od screeningové návštěvy nebo při jakémkoli stavu, který by podle názoru Dr. Wolevera mohl prezident GI Testing, buď: 1) učinit účast nebezpečnou pro subjekt nebo pro ostatní, nebo 2) ovlivnit výsledky.
  • Velké trauma nebo chirurgická událost do 3 měsíců od screeningu.
  • Neochota nebo neschopnost dodržovat experimentální postupy a dodržovat bezpečnostní pokyny GI Labs.
  • Známá nesnášenlivost, citlivost nebo alergie na jakékoli složky ve studijních produktech.
  • Extrémní stravovací návyky, jak posoudil výzkumník (tj. Atkinsova dieta, diety s velmi vysokým obsahem bílkovin atd.).
  • Nekontrolovaná hypertenze (systolický krevní tlak ≥160 mm Hg nebo diastolický krevní tlak ≥100 mm Hg definovaný průměrným krevním tlakem naměřeným při screeningu.
  • Změna tělesné hmotnosti > 3,5 kg během 4 týdnů od screeningové návštěvy.
  • Přítomnost jakýchkoli známek nebo symptomů aktivní infekce během 5 dnů před jakoukoli testovací návštěvou. Pokud se během období studie objeví infekce, testovací návštěvy by měly být přeplánovány, dokud všechny příznaky a symptomy nevymizí a jakákoli léčba (tj. antibiotická terapie) byla dokončena alespoň 5 dní před každou testovací návštěvou.
  • Anamnéza rakoviny v předchozích dvou letech, s výjimkou nemelanomové rakoviny kůže.
  • Nedávná historie (do 12 měsíců od screeningu) nebo silný potenciál pro zneužívání alkoholu nebo návykových látek. Zneužívání alkoholu je definováno jako > 14 nápojů za týden (1 nápoj = 12 uncí piva, 5 uncí vína nebo 1,5 unce destilátu).
  • Expozice jakémukoli neregistrovanému léčivému přípravku do 30 dnů před screeningem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Ovesné vločky s obsahem beta-glukanu
27 g ovesných vloček
Experimentální: Ovesná kaše s obsahem beta-glukanu + OatWell28XF Intervence 1
27,72 g ovesných vloček
Intervence zahrnuje konzumaci jedné cereálie na začátku každé návštěvy zkřížené sekvence
Experimentální: Ovesná kaše s obsahem beta-glukanu + OatWell28XF Intervention 2
28,43 g ovesných vloček
Intervence zahrnuje konzumaci jedné cereálie na začátku každé návštěvy zkřížené sekvence
Experimentální: Ovesné vločky obsahující beta-glukan + OatWell28XF Intervention 3
29,86 g ovesných vloček
Intervence zahrnuje konzumaci jedné cereálie na začátku každé návštěvy zkřížené sekvence
Experimentální: Ovesné vločky obsahující beta-glukan + OatWell28XF Intervention 4
32,72 g ovesných vloček
Intervence zahrnuje konzumaci jedné cereálie na začátku každé návštěvy zkřížené sekvence
Komparátor placeba: Horká cereálie - rýžový krém
20 g ovesných vloček

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Plocha přírůstku glukózy pod křivkou odezvy glukózy v krvi
Časové okno: 2 hodiny po konzumaci
2 hodiny po konzumaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Vrchol vzestupu glukózy v krvi
Časové okno: 2 hodiny po konzumaci
2 hodiny po konzumaci
Koncentrace a přírůstky glukózy
Časové okno: 2 hodiny po konzumaci
2 hodiny po konzumaci
Maximální koncentrace glukózy
Časové okno: 2 hodiny po konzumaci
2 hodiny po konzumaci
Rychlost poklesu glukózy
Časové okno: 2 hodiny po konzumaci
2 hodiny po konzumaci
Čas vrátit se na základní čáru
Časové okno: 2 hodiny po konzumaci
2 hodiny po konzumaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. června 2016

První zveřejněno (Odhad)

29. června 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. prosince 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. prosince 2016

Naposledy ověřeno

1. prosince 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • PEP-1523

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit