- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02818452
Impatto glicemico della farina d'avena Plus OatWellXF28
5 dicembre 2016 aggiornato da: PepsiCo Global R&D
Influenza dell'impatto glicemico della farina d'avena istantanea Quaker aggiungendo OatWell28XF: uno studio dose-risposta
L'obiettivo di questo studio è determinare l'effetto sulle risposte glicemiche dell'aggiunta di varie dosi di OatWell28XF a Quaker Instant Oatmeal al fine di: 1) descrivere la curva dose-risposta e 2) Se possibile, identificare il livello minimo di OatWell28XF che, quando aggiunto a una porzione di Quaker Instant Oatmeal, si tradurrebbe in una risposta glicemica inferiore di almeno il 20% rispetto a quella provocata da un cereale privo di β-glucano.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Toronto, Canada
- GI Labs
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne di sesso maschile o non gravide, di età compresa tra 18 e 75 anni inclusi
- Indice di massa corporea (BMI) ≥ 20,0 e < 35 kg/m² allo screening (visita 1).
- - Disponibilità a mantenere una dieta abituale, un modello di attività fisica e un peso corporeo per tutta la durata della prova e ad astenersi dal fumare per 12 ore prima di ogni visita.
- Disposto a mantenere l'attuale uso di integratori alimentari per tutta la durata del processo. Nei giorni del test, il soggetto accetta di non assumere integratori alimentari fino al licenziamento dai laboratori gastrointestinali. Il mancato rispetto comporterà una visita di prova riprogrammata.
- Glicemia sierica a digiuno normale (<7,0mmol/L capillare corrispondente a glicemia intera <6,3mmol/L).
- Disponibilità ad astenersi dal consumo di alcol ed evitare un'intensa attività fisica per 24 ore prima di tutte le visite di prova.
- Assenza di condizioni di salute che impedirebbero il soddisfacimento dei requisiti di studio come giudicato dallo Sperimentatore sulla base della storia medica.
- Comprensione delle procedure dello studio e disponibilità a fornire il consenso informato a partecipare allo studio e l'autorizzazione a rilasciare informazioni sanitarie protette pertinenti allo sperimentatore dello studio.
Criteri di esclusione:
- Mancato rispetto di uno qualsiasi dei criteri di inclusione
- Storia nota di AIDS, epatite, storia o presenza di malattie endocrine clinicamente importanti (incluso il diabete mellito di tipo 1 o di tipo 2), cardiovascolari (incluse, ma non limitate a, malattia aterosclerotica, storia di infarto del miocardio, malattia arteriosa periferica, ictus), disturbi polmonari, biliari o gastrointestinali.
- Uso di farmaci noti per influenzare il metabolismo dei carboidrati, inclusi, ma non limitati a bloccanti adrenergici, diuretici, tiazolidinedioni, metformina e corticosteroidi sistemici entro 4 settimane dalla visita di screening, o con qualsiasi condizione che potrebbe, secondo il parere del Dr. Wolever, il presidente di GI Testing, o: 1) rendere la partecipazione pericolosa per il soggetto o per altri, oppure 2) influenzare i risultati.
- Trauma maggiore o evento chirurgico entro 3 mesi dallo screening.
- Riluttanza o incapacità di rispettare le procedure sperimentali e di seguire le linee guida sulla sicurezza di GI Labs.
- Intolleranza, sensibilità o allergia note a qualsiasi ingrediente nei prodotti dello studio.
- Abitudini alimentari estreme, come giudicato dall'investigatore (es. dieta Atkins, diete ad alto contenuto proteico, ecc.).
- Ipertensione non controllata (pressione arteriosa sistolica ≥160 mm Hg o pressione arteriosa diastolica ≥100 mm Hg come definita dalla pressione arteriosa media misurata allo screening.
- Variazione del peso corporeo >3,5 kg entro 4 settimane dalla visita di screening.
- Presenza di qualsiasi segno o sintomo di un'infezione attiva entro 5 giorni prima di qualsiasi visita di test. Se si verifica un'infezione durante il periodo dello studio, le visite di controllo devono essere riprogrammate fino a quando tutti i segni e i sintomi non si saranno risolti e qualsiasi trattamento (ad es. terapia antibiotica) è stata completata almeno 5 giorni prima di ogni visita di test.
- Storia di cancro nei due anni precedenti, ad eccezione del cancro della pelle non melanoma.
- Storia recente (entro 12 mesi dallo screening) o forte potenziale di abuso di alcol o sostanze. L'abuso di alcol è definito come > 14 drink a settimana (1 drink = 12 oz di birra, 5 oz di vino o 1,5 oz di alcolici).
- Esposizione a qualsiasi prodotto farmaceutico non registrato entro 30 giorni prima dello screening.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Farina d'avena contenente beta-glucano
27 grammi di farina d'avena
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Sperimentale: Farina d'avena contenente beta-glucano + OatWell28XF Intervento 1
27,72 g di farina d'avena
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L'intervento comporta il consumo di un cereale all'inizio di ogni visita della sequenza di crossover
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Sperimentale: Farina d'avena contenente beta-glucano + OatWell28XF Intervento 2
28,43 g di farina d'avena
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L'intervento comporta il consumo di un cereale all'inizio di ogni visita della sequenza di crossover
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Sperimentale: Farina d'avena contenente beta-glucano + OatWell28XF Intervento 3
29,86 g di farina d'avena
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L'intervento comporta il consumo di un cereale all'inizio di ogni visita della sequenza di crossover
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Sperimentale: Farina d'avena contenente beta-glucano + OatWell28XF Intervento 4
32,72 g di farina d'avena
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L'intervento comporta il consumo di un cereale all'inizio di ogni visita della sequenza di crossover
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Comparatore placebo: Cereali Caldi - Crema Di Riso
20 g di farina d'avena
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Area incrementale del glucosio sotto la curva di risposta della glicemia
Lasso di tempo: 2 ore dopo il consumo
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2 ore dopo il consumo
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Picco di aumento della glicemia
Lasso di tempo: 2 ore dopo il consumo
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2 ore dopo il consumo
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Concentrazioni e incrementi di glucosio
Lasso di tempo: 2 ore dopo il consumo
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2 ore dopo il consumo
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Picco di concentrazione di glucosio
Lasso di tempo: 2 ore dopo il consumo
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2 ore dopo il consumo
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Tasso di declino del glucosio
Lasso di tempo: 2 ore dopo il consumo
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2 ore dopo il consumo
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È ora di tornare alla linea di base
Lasso di tempo: 2 ore dopo il consumo
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2 ore dopo il consumo
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 giugno 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 giugno 2016
Primo Inserito (Stima)
29 giugno 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
7 dicembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 dicembre 2016
Ultimo verificato
1 dicembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PEP-1523
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
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