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Impatto glicemico della farina d'avena Plus OatWellXF28

5 dicembre 2016 aggiornato da: PepsiCo Global R&D

Influenza dell'impatto glicemico della farina d'avena istantanea Quaker aggiungendo OatWell28XF: uno studio dose-risposta

L'obiettivo di questo studio è determinare l'effetto sulle risposte glicemiche dell'aggiunta di varie dosi di OatWell28XF a Quaker Instant Oatmeal al fine di: 1) descrivere la curva dose-risposta e 2) Se possibile, identificare il livello minimo di OatWell28XF che, quando aggiunto a una porzione di Quaker Instant Oatmeal, si tradurrebbe in una risposta glicemica inferiore di almeno il 20% rispetto a quella provocata da un cereale privo di β-glucano.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Toronto, Canada
        • GI Labs

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne di sesso maschile o non gravide, di età compresa tra 18 e 75 anni inclusi
  • Indice di massa corporea (BMI) ≥ 20,0 e < 35 kg/m² allo screening (visita 1).
  • - Disponibilità a mantenere una dieta abituale, un modello di attività fisica e un peso corporeo per tutta la durata della prova e ad astenersi dal fumare per 12 ore prima di ogni visita.
  • Disposto a mantenere l'attuale uso di integratori alimentari per tutta la durata del processo. Nei giorni del test, il soggetto accetta di non assumere integratori alimentari fino al licenziamento dai laboratori gastrointestinali. Il mancato rispetto comporterà una visita di prova riprogrammata.
  • Glicemia sierica a digiuno normale (<7,0mmol/L capillare corrispondente a glicemia intera <6,3mmol/L).
  • Disponibilità ad astenersi dal consumo di alcol ed evitare un'intensa attività fisica per 24 ore prima di tutte le visite di prova.
  • Assenza di condizioni di salute che impedirebbero il soddisfacimento dei requisiti di studio come giudicato dallo Sperimentatore sulla base della storia medica.
  • Comprensione delle procedure dello studio e disponibilità a fornire il consenso informato a partecipare allo studio e l'autorizzazione a rilasciare informazioni sanitarie protette pertinenti allo sperimentatore dello studio.

Criteri di esclusione:

  • Mancato rispetto di uno qualsiasi dei criteri di inclusione
  • Storia nota di AIDS, epatite, storia o presenza di malattie endocrine clinicamente importanti (incluso il diabete mellito di tipo 1 o di tipo 2), cardiovascolari (incluse, ma non limitate a, malattia aterosclerotica, storia di infarto del miocardio, malattia arteriosa periferica, ictus), disturbi polmonari, biliari o gastrointestinali.
  • Uso di farmaci noti per influenzare il metabolismo dei carboidrati, inclusi, ma non limitati a bloccanti adrenergici, diuretici, tiazolidinedioni, metformina e corticosteroidi sistemici entro 4 settimane dalla visita di screening, o con qualsiasi condizione che potrebbe, secondo il parere del Dr. Wolever, il presidente di GI Testing, o: 1) rendere la partecipazione pericolosa per il soggetto o per altri, oppure 2) influenzare i risultati.
  • Trauma maggiore o evento chirurgico entro 3 mesi dallo screening.
  • Riluttanza o incapacità di rispettare le procedure sperimentali e di seguire le linee guida sulla sicurezza di GI Labs.
  • Intolleranza, sensibilità o allergia note a qualsiasi ingrediente nei prodotti dello studio.
  • Abitudini alimentari estreme, come giudicato dall'investigatore (es. dieta Atkins, diete ad alto contenuto proteico, ecc.).
  • Ipertensione non controllata (pressione arteriosa sistolica ≥160 mm Hg o pressione arteriosa diastolica ≥100 mm Hg come definita dalla pressione arteriosa media misurata allo screening.
  • Variazione del peso corporeo >3,5 kg entro 4 settimane dalla visita di screening.
  • Presenza di qualsiasi segno o sintomo di un'infezione attiva entro 5 giorni prima di qualsiasi visita di test. Se si verifica un'infezione durante il periodo dello studio, le visite di controllo devono essere riprogrammate fino a quando tutti i segni e i sintomi non si saranno risolti e qualsiasi trattamento (ad es. terapia antibiotica) è stata completata almeno 5 giorni prima di ogni visita di test.
  • Storia di cancro nei due anni precedenti, ad eccezione del cancro della pelle non melanoma.
  • Storia recente (entro 12 mesi dallo screening) o forte potenziale di abuso di alcol o sostanze. L'abuso di alcol è definito come > 14 drink a settimana (1 drink = 12 oz di birra, 5 oz di vino o 1,5 oz di alcolici).
  • Esposizione a qualsiasi prodotto farmaceutico non registrato entro 30 giorni prima dello screening.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Farina d'avena contenente beta-glucano
27 grammi di farina d'avena
Sperimentale: Farina d'avena contenente beta-glucano + OatWell28XF Intervento 1
27,72 g di farina d'avena
L'intervento comporta il consumo di un cereale all'inizio di ogni visita della sequenza di crossover
Sperimentale: Farina d'avena contenente beta-glucano + OatWell28XF Intervento 2
28,43 g di farina d'avena
L'intervento comporta il consumo di un cereale all'inizio di ogni visita della sequenza di crossover
Sperimentale: Farina d'avena contenente beta-glucano + OatWell28XF Intervento 3
29,86 g di farina d'avena
L'intervento comporta il consumo di un cereale all'inizio di ogni visita della sequenza di crossover
Sperimentale: Farina d'avena contenente beta-glucano + OatWell28XF Intervento 4
32,72 g di farina d'avena
L'intervento comporta il consumo di un cereale all'inizio di ogni visita della sequenza di crossover
Comparatore placebo: Cereali Caldi - Crema Di Riso
20 g di farina d'avena

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Area incrementale del glucosio sotto la curva di risposta della glicemia
Lasso di tempo: 2 ore dopo il consumo
2 ore dopo il consumo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Picco di aumento della glicemia
Lasso di tempo: 2 ore dopo il consumo
2 ore dopo il consumo
Concentrazioni e incrementi di glucosio
Lasso di tempo: 2 ore dopo il consumo
2 ore dopo il consumo
Picco di concentrazione di glucosio
Lasso di tempo: 2 ore dopo il consumo
2 ore dopo il consumo
Tasso di declino del glucosio
Lasso di tempo: 2 ore dopo il consumo
2 ore dopo il consumo
È ora di tornare alla linea di base
Lasso di tempo: 2 ore dopo il consumo
2 ore dopo il consumo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

29 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 dicembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 dicembre 2016

Ultimo verificato

1 dicembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PEP-1523

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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