- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02822183
Online průzkum lékařů, aby se dozvěděli o jejich interpretaci kapnografických křivek
13. července 2016 aktualizováno: Lara Brewer, University of Utah
Tento online průzkum představuje kapnografické křivky a žádá účastníky průzkumu, aby poskytli zpětnou vazbu o své interpretaci stavu pacienta, a to jak ve formě skóre, tak souboru textu k popisu jejich interpretace.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Prezentované kapnografické křivky byly původně shromážděny od pacientů v různých klinických podmínkách, s pacienty jak intubovanými, tak neintubovanými.
Deidentifikované křivky jsou prezentovány spolu s prohlášením o tom, zda byli pacienti intubováni nebo ne, o množství dodávaného doplňkového kyslíku a v některých případech o saturaci hemoglobinu kyslíkem v krvi (SpO2).
Účastníci jsou požádáni, aby poskytli skóre mezi 1 a 10, aby vyjádřili svou interpretaci pohody pacienta.
Účastníci jsou také požádáni, aby poskytli až dvě věty textu k popisu jejich interpretace stavu pacienta na základě poskytnutých informací.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
75
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Klinici, kteří mají alespoň dva roky zkušeností s interpretací kapnografických křivek ve své klinické praxi
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Klinici, kteří mají alespoň dva roky zkušeností s interpretací kapnografických křivek ve své klinické praxi
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Skóre pohody
Časové okno: 1 den (dokončení průzkumu)
|
1 den (dokončení průzkumu)
|
|
|
Textové zprávy vybrané účastníkem průzkumu
Časové okno: 1 den (dokončení průzkumu)
|
Až dva výroky popisující výklad podmínky.
U všech účastníků průzkumu budou identifikovány nejčastěji preferované textové zprávy
|
1 den (dokončení průzkumu)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2013
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. června 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. července 2016
První zveřejněno (Odhad)
4. července 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
15. července 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. července 2016
Naposledy ověřeno
1. července 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- IRB_00066043
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .