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Sondaggio online di medici per conoscere la loro interpretazione delle forme d'onda della capnografia

13 luglio 2016 aggiornato da: Lara Brewer, University of Utah
Questo sondaggio online presenta le forme d'onda della capnografia e chiede ai partecipanti al sondaggio di fornire un feedback sulla loro interpretazione dello stato del paziente, sia sotto forma di punteggio che di testo per descrivere la loro interpretazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le forme d'onda capnografiche presentate sono state originariamente raccolte da pazienti in vari contesti clinici, con pazienti sia intubati che non intubati. Le forme d'onda non identificate vengono presentate insieme a una dichiarazione relativa all'intubazione o meno dei pazienti, alla quantità di ossigeno supplementare fornita e, in alcuni casi, alla saturazione di ossigeno dell'emoglobina nel sangue (SpO2). Ai partecipanti viene chiesto di fornire un punteggio compreso tra 1 e 10 per indicare la loro interpretazione del benessere del paziente. Ai partecipanti viene inoltre chiesto di fornire fino a due frasi di testo per descrivere la loro interpretazione della condizione del paziente sulla base delle informazioni fornite.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

75

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Medici che hanno almeno due anni di esperienza nell'interpretazione delle forme d'onda della capnografia nella loro pratica clinica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Medici che hanno almeno due anni di esperienza nell'interpretazione delle forme d'onda della capnografia nella loro pratica clinica

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio di benessere
Lasso di tempo: 1 giorno (completamento del sondaggio)
1 giorno (completamento del sondaggio)
Messaggi di testo selezionati dal partecipante al sondaggio
Lasso di tempo: 1 giorno (completamento del sondaggio)
Fino a due affermazioni che descrivono l'interpretazione della condizione. Per tutti i partecipanti al sondaggio, verranno identificati i messaggi di testo più comunemente preferiti
1 giorno (completamento del sondaggio)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Utah

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 luglio 2016

Primo Inserito (Stima)

4 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB_00066043

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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