Online enquête onder clinici om meer te weten te komen over hun interpretatie van capnografiegolfvormen
13 juli 2016 bijgewerkt door: Lara Brewer, University of Utah
Deze online-enquête presenteert capnografische golfvormen en vraagt de deelnemers aan de enquête om feedback te geven over hun interpretatie van de patiëntstatus, zowel in de vorm van een score als in een reeks tekst om hun interpretatie te beschrijven.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De gepresenteerde capnografiegolfvormen zijn oorspronkelijk verzameld van patiënten in verschillende klinische settings, met zowel geïntubeerde als niet-geïntubeerde patiënten.
De niet-geïdentificeerde golfvormen worden gepresenteerd samen met een verklaring over of de patiënten al dan niet geïntubeerd waren, de hoeveelheid extra zuurstof die werd toegediend en in sommige gevallen de zuurstofverzadiging van hemoglobine in het bloed (SpO2).
De deelnemers wordt gevraagd een score tussen 1 en 10 te geven om hun interpretatie van het welzijn van de patiënt aan te geven.
De deelnemers wordt ook gevraagd om maximaal twee zinnen tekst te geven om hun interpretatie van de toestand van de patiënt te beschrijven op basis van de verstrekte informatie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
75
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Artsen die ten minste twee jaar ervaring hebben met het interpreteren van capnografische golfvormen in hun klinische praktijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Artsen die ten minste twee jaar ervaring hebben met het interpreteren van capnografische golfvormen in hun klinische praktijk
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Welzijn scoren
Tijdsspanne: 1 dag (voltooiing enquête)
|
1 dag (voltooiing enquête)
|
|
|
Sms-berichten geselecteerd door deelnemer aan de enquête
Tijdsspanne: 1 dag (voltooiing enquête)
|
Maximaal twee verklaringen die de interpretatie van de aandoening beschrijven.
Voor alle deelnemers aan de enquête worden de sms-berichten met de meeste voorkeur geïdentificeerd
|
1 dag (voltooiing enquête)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 juni 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 juli 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
4 juli 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
15 juli 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 juli 2016
Laatst geverifieerd
1 juli 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IRB_00066043
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .