Onlineundersökning av läkare för att lära sig om deras tolkning av kapnografiska vågformer
13 juli 2016 uppdaterad av: Lara Brewer, University of Utah
Denna onlineundersökning presenterar kapnografiska vågformer och ber deltagarna i undersökningen att ge feedback om sin tolkning av patientstatus, både i form av en poäng och en uppsättning text för att beskriva sin tolkning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
De kapnografiska vågformerna som presenterades samlades ursprungligen från patienter i olika kliniska miljöer, med patienter både intuberade och icke-intuberade.
De avidentifierade vågformerna presenteras tillsammans med ett uttalande om huruvida patienterna intuberades eller inte, mängden extra syre som tillhandahålls och i vissa fall syremättnaden av hemoglobin i blodet (SpO2).
Deltagarna uppmanas att ge ett poäng mellan 1 och 10 för att indikera sin tolkning av patientens välbefinnande.
Deltagarna uppmanas också att ge upp till två meningar med text för att beskriva sin tolkning av patientens tillstånd baserat på den information som tillhandahålls.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
75
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kliniker som har minst två års erfarenhet av att tolka kapnografiska vågformer i sin kliniska verksamhet
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kliniker som har minst två års erfarenhet av att tolka kapnografiska vågformer i sin kliniska verksamhet
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Välbefinnande poäng
Tidsram: 1 dag (enkäten slutförd)
|
1 dag (enkäten slutförd)
|
|
|
Textmeddelanden valda av undersökningsdeltagare
Tidsram: 1 dag (enkäten slutförd)
|
Upp till två påståenden som beskriver tolkningen av villkoret.
För alla undersökningsdeltagare kommer de vanligaste textmeddelandena att identifieras
|
1 dag (enkäten slutförd)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 juni 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 juli 2016
Första postat (Uppskatta)
4 juli 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
15 juli 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 juli 2016
Senast verifierad
1 juli 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IRB_00066043
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .