- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02822183
Online felmérés klinikusok körében, hogy megismerjék a kapnográfia hullámformáinak értelmezését
2016. július 13. frissítette: Lara Brewer, University of Utah
Ez az online felmérés a kapnográfia hullámformáit mutatja be, és arra kéri a felmérés résztvevőit, hogy adjanak visszajelzést a páciens állapotának értelmezéséről, mind pontszám, mind pedig értelmezésük leírására szolgáló szöveg formájában.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A bemutatott kapnográfiai hullámformákat eredetileg különböző klinikai körülmények között, intubált és nem intubált betegektől gyűjtötték össze.
Az azonosítatlan hullámformákat egy nyilatkozattal együtt mutatjuk be, amely arról szól, hogy a betegeket intubálták-e vagy sem, a biztosított kiegészítő oxigén mennyiségéről, és egyes esetekben a vér hemoglobinjának oxigéntelítettségéről (SpO2).
A résztvevőknek 1 és 10 közötti pontszámot kell megadniuk, hogy jelezzék, hogyan értelmezik a beteg jólétét.
A résztvevőket arra is kérik, hogy adjanak meg legfeljebb két mondatos szöveget, hogy leírják, hogyan értelmezik a beteg állapotát a kapott információk alapján.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
75
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Olyan klinikusok, akik klinikai gyakorlatukban legalább két éves tapasztalattal rendelkeznek a kapnográfia hullámformáinak értelmezésében
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Olyan klinikusok, akik klinikai gyakorlatukban legalább két éves tapasztalattal rendelkeznek a kapnográfia hullámformáinak értelmezésében
Kizárási kritériumok:
-
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Jó közérzet pontszám
Időkeret: 1 nap (a felmérés befejezése)
|
1 nap (a felmérés befejezése)
|
|
|
A felmérés résztvevője által kiválasztott szöveges üzenetek
Időkeret: 1 nap (a felmérés befejezése)
|
Legfeljebb két olyan állítás, amely leírja a feltétel értelmezését.
A felmérésben részt vevő összes résztvevő esetében a rendszer azonosítja a leggyakrabban preferált szöveges üzeneteket
|
1 nap (a felmérés befejezése)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2013. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2016. július 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2016. július 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2016. június 25.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. július 1.
Első közzététel (Becslés)
2016. július 4.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2016. július 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. július 13.
Utolsó ellenőrzés
2016. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IRB_00066043
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .