Enquête en ligne auprès des cliniciens pour en savoir plus sur leur interprétation des formes d'onde de capnographie
13 juillet 2016 mis à jour par: Lara Brewer, University of Utah
Cette enquête en ligne présente des formes d'onde de capnographie et demande aux participants à l'enquête de donner leur avis sur leur interprétation de l'état du patient, à la fois sous la forme d'un score et d'un ensemble de textes pour décrire leur interprétation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les formes d'onde de capnographie présentées ont été recueillies à l'origine auprès de patients dans divers contextes cliniques, avec des patients intubés et non intubés.
Les formes d'onde anonymisées sont présentées avec une déclaration indiquant si les patients ont été intubés ou non, la quantité d'oxygène supplémentaire fournie et, dans certains cas, la saturation en oxygène de l'hémoglobine dans le sang (SpO2).
Les participants sont invités à fournir une note comprise entre 1 et 10 pour indiquer leur interprétation du bien-être du patient.
Les participants sont également invités à fournir jusqu'à deux phrases de texte pour décrire leur interprétation de l'état du patient sur la base des informations fournies.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
75
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les cliniciens qui ont au moins deux ans d'expérience dans l'interprétation des formes d'onde de capnographie dans leur pratique clinique
La description
Critère d'intégration:
- Les cliniciens qui ont au moins deux ans d'expérience dans l'interprétation des formes d'onde de capnographie dans leur pratique clinique
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Note de bien-être
Délai: 1 jour (réalisation de l'enquête)
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1 jour (réalisation de l'enquête)
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SMS sélectionnés par le participant à l'enquête
Délai: 1 jour (réalisation de l'enquête)
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Jusqu'à deux déclarations décrivant l'interprétation de la condition.
Pour tous les participants à l'enquête, les messages texte les plus couramment préférés seront identifiés
|
1 jour (réalisation de l'enquête)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 juin 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 juillet 2016
Première publication (Estimation)
4 juillet 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 juillet 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 juillet 2016
Dernière vérification
1 juillet 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB_00066043
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .