Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Internetowa ankieta przeprowadzona wśród klinicystów w celu poznania ich interpretacji przebiegów kapnografii

13 lipca 2016 zaktualizowane przez: Lara Brewer, University of Utah
Ta internetowa ankieta przedstawia przebiegi kapnografii i prosi uczestników ankiety o wyrażenie opinii na temat ich interpretacji stanu pacjenta, zarówno w formie punktacji, jak i zestawu tekstów opisujących ich interpretację.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przedstawione krzywe kapnograficzne zostały pierwotnie zebrane od pacjentów w różnych warunkach klinicznych, zarówno u pacjentów zaintubowanych, jak i niezaintubowanych. Pozbawione cech identyfikacyjnych krzywe są prezentowane wraz z oświadczeniem o tym, czy pacjenci byli zaintubowani, czy nie, ilość dostarczonego dodatkowego tlenu, aw niektórych przypadkach nasycenie tlenem hemoglobiny we krwi (SpO2). Uczestnicy proszeni są o podanie wyniku od 1 do 10, aby wskazać swoją interpretację dobrego samopoczucia pacjenta. Uczestnicy są również proszeni o dostarczenie maksymalnie dwóch zdań tekstu opisującego ich interpretację stanu pacjenta na podstawie dostarczonych informacji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

75

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Klinicyści, którzy mają co najmniej dwuletnie doświadczenie w interpretacji przebiegów kapnografii w swojej praktyce klinicznej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Klinicyści, którzy mają co najmniej dwuletnie doświadczenie w interpretacji przebiegów kapnografii w swojej praktyce klinicznej

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena dobrego samopoczucia
Ramy czasowe: 1 dzień (wypełnienie ankiety)
1 dzień (wypełnienie ankiety)
Wiadomości tekstowe wybrane przez uczestnika badania
Ramy czasowe: 1 dzień (wypełnienie ankiety)
Do dwóch stwierdzeń opisujących interpretację warunku. Dla wszystkich uczestników ankiety zostaną zidentyfikowane najczęściej preferowane wiadomości tekstowe
1 dzień (wypełnienie ankiety)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Utah

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 lipca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 lipca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 lipca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lipca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB_00066043

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ankieta online

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Netherlands

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj