- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02822183
Encuesta en línea de médicos para conocer su interpretación de las formas de onda de capnografía
13 de julio de 2016 actualizado por: Lara Brewer, University of Utah
Esta encuesta en línea presenta formas de onda de capnografía y pide a los participantes de la encuesta que den su opinión sobre su interpretación del estado del paciente, tanto en forma de puntuación como de texto para describir su interpretación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las formas de onda de la capnografía presentadas se recopilaron originalmente de pacientes en varios entornos clínicos, con pacientes tanto intubados como no intubados.
Las formas de onda anónimas se presentan junto con una declaración sobre si los pacientes fueron intubados o no, la cantidad de oxígeno suplementario proporcionado y, en algunos casos, la saturación de oxígeno de la hemoglobina en la sangre (SpO2).
Se pide a los participantes que proporcionen una puntuación entre 1 y 10 para indicar su interpretación del bienestar del paciente.
También se les pide a los participantes que proporcionen hasta dos oraciones de texto para describir su interpretación de la condición del paciente en función de la información proporcionada.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
75
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Médicos que tengan al menos dos años de experiencia en la interpretación de formas de onda de capnografía en su práctica clínica.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Médicos que tengan al menos dos años de experiencia en la interpretación de formas de onda de capnografía en su práctica clínica.
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Puntuación de bienestar
Periodo de tiempo: 1 día (finalización de la encuesta)
|
1 día (finalización de la encuesta)
|
|
Mensajes de texto seleccionados por el participante de la encuesta
Periodo de tiempo: 1 día (finalización de la encuesta)
|
Hasta dos declaraciones que describen la interpretación de la condición.
Para todos los participantes de la encuesta, se identificarán los mensajes de texto preferidos con mayor frecuencia.
|
1 día (finalización de la encuesta)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de junio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de julio de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de julio de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
15 de julio de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de julio de 2016
Última verificación
1 de julio de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- IRB_00066043
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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