- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02822183
Онлайн-опрос клиницистов, чтобы узнать об их интерпретации кривых капнографии
13 июля 2016 г. обновлено: Lara Brewer, University of Utah
В этом онлайн-опросе представлены кривые капнографии и участников опроса просят дать отзыв об их интерпретации состояния пациента, как в виде оценки, так и в виде набора текста для описания их интерпретации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Представленные кривые капнографии первоначально были собраны у пациентов в различных клинических условиях, как у интубированных, так и у неинтубированных пациентов.
Представлены деидентифицированные кривые вместе с указанием того, были ли пациенты интубированы или нет, количества предоставленного дополнительного кислорода и, в некоторых случаях, насыщения кислородом гемоглобина в крови (SpO2).
Участников просят поставить оценку от 1 до 10, чтобы указать их интерпретацию благополучия пациента.
Участников также просят предоставить до двух предложений текста, чтобы описать их интерпретацию состояния пациента на основе предоставленной информации.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
75
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Клиницисты, имеющие не менее двух лет опыта интерпретации капнографических сигналов в своей клинической практике.
Описание
Критерии включения:
- Клиницисты, имеющие не менее двух лет опыта интерпретации капнографических сигналов в своей клинической практике.
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка благополучия
Временное ограничение: 1 день (завершение опроса)
|
1 день (завершение опроса)
|
|
|
Текстовые сообщения, выбранные участником опроса
Временное ограничение: 1 день (завершение опроса)
|
До двух утверждений, описывающих интерпретацию условия.
Для всех участников опроса будут определены наиболее предпочтительные текстовые сообщения.
|
1 день (завершение опроса)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 июня 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 июля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 июля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 июля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июля 2016 г.
Последняя проверка
1 июля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IRB_00066043
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .