Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliinikoiden online-kysely oppiakseen heidän tulkinnastaan ​​kapnografian aaltomuodoista

keskiviikko 13. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Lara Brewer, University of Utah
Tämä online-kysely esittelee kapnografian aaltomuotoja ja pyytää kyselyyn osallistujia antamaan palautetta tulkinnastaan ​​potilaan tilasta sekä pisteytyksenä että tulkintaa kuvaavana tekstinä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Esitetyt kapnografian aaltomuodot kerättiin alun perin potilailta erilaisissa kliinisissä olosuhteissa, jolloin potilaita oli sekä intuboitu että ei-intuboitu. Tunnistamattomat aaltomuodot esitetään yhdessä lausunnon kanssa siitä, olivatko potilaat intuboitu vai ei, tarjotun lisähapen määrä ja joissakin tapauksissa veren hemoglobiinin happisaturaatio (SpO2). Osallistujia pyydetään antamaan pisteet 1–10 osoittamaan heidän tulkintansa potilaan hyvinvoinnista. Osallistujia pyydetään myös antamaan enintään kaksi virkettä tekstiä kuvaamaan heidän tulkintaansa potilaan tilasta annettujen tietojen perusteella.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

75

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kliinikot, joilla on vähintään kahden vuoden kokemus kapnografian aaltomuotojen tulkinnasta kliinisessä työssään

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kliinikot, joilla on vähintään kahden vuoden kokemus kapnografian aaltomuotojen tulkinnasta kliinisessä työssään

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyvinvointipisteet
Aikaikkuna: 1 päivä (kyselyn valmistuminen)
1 päivä (kyselyn valmistuminen)
Kyselyyn osallistujan valitsemat tekstiviestit
Aikaikkuna: 1 päivä (kyselyn valmistuminen)
Enintään kaksi lausetta, jotka kuvaavat ehdon tulkintaa. Kaikille kyselyyn osallistuneille tunnistetaan yleisimmät tekstiviestit
1 päivä (kyselyn valmistuminen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Utah

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. elokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 25. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 4. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 15. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB_00066043

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Online-kysely

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa