Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Online undersøgelse af klinikere for at lære om deres fortolkning af kapnografibølgeformer

13. juli 2016 opdateret af: Lara Brewer, University of Utah
Denne online undersøgelse præsenterer kapnografiske bølgeformer og beder deltagerne i undersøgelsen give feedback om deres fortolkning af patientstatus, både i form af en score og et sæt tekst til at beskrive deres fortolkning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

De præsenterede kapnografibølgeformer blev oprindeligt indsamlet fra patienter i forskellige kliniske omgivelser, med patienter både intuberet og ikke-intuberet. De afidentificerede bølgeformer præsenteres sammen med en erklæring om, hvorvidt patienterne blev intuberet eller ej, mængden af ​​supplerende ilt, der blev tilført, og i nogle tilfælde iltmætningen af ​​hæmoglobin i blodet (SpO2). Deltagerne bliver bedt om at give en score mellem 1 og 10 for at angive deres fortolkning af patientens velbefindende. Deltagerne bliver også bedt om at give op til to sætninger med tekst for at beskrive deres fortolkning af patientens tilstand baseret på den oplyste information.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

75

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Klinikere, der har mindst to års erfaring med fortolkning af kapnografiske bølgeformer i deres kliniske praksis

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klinikere, der har mindst to års erfaring med fortolkning af kapnografiske bølgeformer i deres kliniske praksis

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Trivselsscore
Tidsramme: 1 dag (gennemførelse af undersøgelsen)
1 dag (gennemførelse af undersøgelsen)
Tekstbeskeder valgt af undersøgelsesdeltager
Tidsramme: 1 dag (gennemførelse af undersøgelsen)
Op til to udsagn, der beskriver fortolkningen af ​​tilstanden. For alle deltagere i undersøgelsen vil de mest almindeligt foretrukne tekstbeskeder blive identificeret
1 dag (gennemførelse af undersøgelsen)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juli 2016

Først opslået (Skøn)

4. juli 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. juli 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juli 2016

Sidst verificeret

1. juli 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB_00066043

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Klinisk fortolkning af kapnografiske bølgeformer

Kliniske forsøg med Online undersøgelse

Abonner