Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Avelumab pro lidi s recidivující respirační papilomatózou

1. listopadu 2021 aktualizováno: Scott Norberg, D.O., National Cancer Institute (NCI)

Studie fáze II avelumabu u subjektů s recidivující respirační papilomatózou

Pozadí:

Rekurentní respirační papilomatóza (RRP) je vzácné onemocnění způsobené lidským papilomavirem. Může způsobit změny hlasu, narušení dýchacích cest, plicní léze a rakovinu. Ligand programované smrti 1 (PD-L1) je protein na buňkách. Může být schopen zastavit nebo snížit reakci imunitního systému na viry, jako je lidský papilomavirus. Lék Avelumab interferuje s aktivitou PD-L1. Vědci chtějí zjistit, zda Avelumab léčí RRP a studovat jeho vedlejší účinky.

Objektivní:

Chcete-li zjistit, zda Avelumab funguje při léčbě RRP a je bezpečný.

Způsobilost:

Lidé ve věku 18 let a starší s agresivní RRP, která nereagovala na dostupné léčby

Design:

Účastníci budou promítáni:

Zdravotní historie

Dříve odebraná nádorová tkáň

Fyzikální zkouška

Testy krve, moči a srdce

Endoskopický postup: Malá trubička s kamerou se používá k pohledu do nosu, krku, hrtanu a horní části průdušnice.

Před zahájením léčby budou mít účastníci:

Endoskopie v anestezii. Bude odebrán vzorek papilomu.

Dotazník hlasového handicapu

Skenování počítačovou tomografií (CT).

Aferéza: Intravenózní (IV) se zavede do žíly na paži. Bílé krvinky jsou odděleny od zbytku krve a uloženy pro výzkum. Zbytek krve se vrací stejnou IV nebo jednou do druhé paže.

Účastníci budou dostávat studovaný lék IV každé 2 týdny po dobu až 12 týdnů.

Účastníci budou v průběhu studia opakovat předchozí testy.

Pokud reagují na léčbu, budou účastníci hodnoceni každých 6 týdnů (3krát), poté každých 12 týdnů (3krát), poté každých 26 týdnů (2krát), dokud jejich onemocnění neprogreduje.

Účastníci budou hodnoceni 30 dní po jejich poslední infuzi. Poté budou každoročně kontaktováni.

Přehled studie

Detailní popis

Pozadí

  • Rekurentní respirační papilomatóza (RRP) je vzácné papilomatózní onemocnění aerodigestivního traktu, které je způsobeno lidským papilomavirem (HPV).
  • RRP může progredovat a způsobit ohrožení dýchacích cest, fatální plicní léze a invazivní rakoviny.
  • Účinná systémová terapie RRP neexistuje. Pacienti vyžadují opakované intervenční postupy pro kontrolu onemocnění.
  • Studie malého počtu vzorků RRP prokázala expresi programovaného smrtícího ligandu 1 (PD-L1) zánětlivými mononukleárními buňkami a epiteliálními buňkami papilomů.
  • Tato klinická studie bude hodnotit aktivitu léku cíleného na PD-L1, avelumabu, v léčbě RRP. Tento lék byl vybrán pro svou prokázanou aktivitu u různých druhů rakoviny a pro svůj přijatelný bezpečnostní profil.

Objektivní

-Určit úplnou míru odpovědi na avelumab v léčbě pacientů s RRP.

Způsobilost

  • Histologicky potvrzená diagnóza RRP.
  • Jedna z následujících:

    • Anatomické skóre Derkay 10 nebo vyšší a anamnéza dvou nebo více endoskopických intervencí v posledních 12 měsících pro kontrolu RRP.
    • Plicní RRP s plicním onemocněním, které je měřitelné pomocí počítačové tomografie.
    • Tracheální postižení s RRP, které si vyžádalo buď dvě nebo více endoskopických intervencí za posledních 12 měsíců, nebo tracheostomii.
  • Věk 18 let nebo více.
  • Skóre výkonnosti kooperativní skupiny východní onkologie 0 nebo 1.

Design

  • Fáze II klinické studie
  • Simon optimální dvoustupňový design s počátečním zařazením 12 pacientů a rozšířením na 37 pacientů, pokud je u počátečních pacientů pozorována jedna nebo více kompletních odpovědí.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

13

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 99 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

  • KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:

KRITÉRIA pro rekurentní respirační papilomatózu (RRP):

  • Histologická diagnóza RRP potvrzená patologickou zprávou z laboratoře s certifikací Clinical Laboratory Improvement Accessories (CLIA).

    -Jedno z následujících:

  • Anatomické skóre Derkay 10 nebo vyšší a anamnéza dvou nebo více endoskopických intervencí v posledních 12 měsících pro kontrolu RRP.
  • Plicní RRP s plicním onemocněním, které je měřitelné pomocí počítačové tomografie.
  • Tracheální postižení s RRP, které si vyžádalo buď dvě nebo více endoskopických intervencí za posledních 12 měsíců, nebo tracheostomii.

    • Věk vyšší nebo rovný 18 letům.
    • Schopnost porozumět a podepsat dokument informovaného souhlasu.
    • Stav klinické výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1.
    • Ochota podstoupit endoskopické vyšetření s biopsií v souladu s tímto protokolem.
    • Žádná systémová léčba RRP po dobu čtyř týdnů před léčbou.
    • Screeningové laboratorní hodnoty musí splňovat následující kritéria a měly by být získány do 14 dnů před první dávkou:
  • Bílé krvinky (WBC) > 2000/mikroL
  • Neutrofily > 1500/mikroL
  • Krevní destičky > 100krát10(3)/mikroL
  • Hemoglobin > 9,0 g/dl
  • Sérový kreatinin < 1,5násobek horní hranice normálu (ULN) nebo clearance kreatininu (CrCl) > 30 ml/min (měřeno nebo vypočteno pomocí Cockcroft-Gaultova vzorce níže):

    • Žena CrCl: (140 – věk v letech) krát hmotnost v kg x 0,85/72 krát sérový kreatinin v mg/dl
    • Muž CrCl: (140 - věk v letech) krát hmotnost v kg x 1,00/72 krát sérový kreatinin v mg/Dl
  • aspartátaminotransferáza (AST)/alaninaminotransferáza (ALT) nižší nebo rovný 2,5násobku ULN; pro subjekty s prokázaným metastatickým onemocněním jater, hladinami AST a ALT nižšími nebo rovnými 5násobku ULN
  • Celkový bilirubin nižší nebo roven 1,5násobku ULN

    • Sexuálně aktivní subjekty (muži a ženy) a všechny subjekty s reprodukčním potenciálem musí souhlasit s používáním dvou metod antikoncepce: jedné vysoce účinné a druhé účinné metody po dobu nejméně 28 dnů před léčbou avelumabem, během léčby avelumabem a po dobu nejméně 60 dnů po léčbě avelumabem. léčba. Vysoce účinné metody jsou definovány jako: Nitroděložní tělísko (IUD), hormonální (antikoncepční pilulky, injekce, implantáty), podvázání vejcovodů a partnerská vasektomie; Další účinné metody jsou definovány jako: latexový kondom, bránice a cervikální čepice.
    • Séronegativní na protilátku proti viru lidské imunodeficience (HIV). Experimentální léčba hodnocená v tomto protokolu závisí na intaktním imunitním systému. Pacienti, kteří jsou HIV séropozitivní, mohou mít sníženou imunitní funkci, a proto pravděpodobně méně reagují na experimentální léčbu.
    • Séronegativní na antigen hepatitidy B, pozitivní testy na hepatitidu B lze dále vyhodnotit konfirmačními testy (kvantifikace deoxyribonukleové kyseliny (DNA) Hep B (Quant), virová nálož HBV), a pokud jsou konfirmační testy negativní, lze pacienta zařadit.
    • Séronegativní na protilátky proti hepatitidě C, pokud není antigen negativní. Pokud je test na protilátky proti hepatitidě C pozitivní, musí být pacienti testováni na přítomnost antigenu pomocí Hep C RNA Quant, virové zátěže virem hepatitidy C (HCV) a musí být HCV ribonukleová kyselina (RNA) negativní.

KRITÉRIA VYLOUČENÍ:

  • Jakékoli závažné akutní nebo chronické zdravotní nebo psychiatrické stavy včetně nedávných (během posledního roku) nebo aktivních sebevražedných myšlenek nebo chování; onemocnění jater, plic (s výjimkou toho, co je uvedeno ve výše uvedených kritériích pro zařazení) nebo laboratorní abnormality, které podle názoru zkoušejících mohou zvýšit riziko spojené s účastí ve studii nebo podáváním léčiva ve studii, zhoršit schopnost subjektu dostávat protokolární terapii nebo interferovat s interpretací výsledků studie a podle úsudku zkoušejícího, by způsobilo, že pacient není vhodný pro vstup do této studie. Pacienti s mírným až středně těžkým astmatem nebo chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) dobře kontrolovaní perorálními nebo inhalačními léky se mohou zapsat.
  • Subjekty s aktivním, známým nebo suspektním autoimunitním onemocněním. Subjekty s vitiligem, reziduální hypotyreózou v důsledku autoimunitního stavu vyžadujícího pouze hormonální substituci nebo psoriázou nevyžadující systémovou léčbu se mohou zapsat.
  • Subjekty se stavem vyžadujícím systémovou léčbu buď kortikosteroidy (> 10 mg denních ekvivalentů prednisonu) nebo jinými imunosupresivními léky do 14 dnů od podání studovaného léku. V nepřítomnosti aktivního autoimunitního onemocnění jsou povoleny inhalační, topické intranazální nebo intraokulární steroidy a substituční dávky nadledvin <10 mg denního ekvivalentu prednisonu.
  • Předchozí transplantace orgánů, včetně alogenní transplantace kmenových buněk.
  • Předchozí léčba ligandem proti programované smrti 1 (PD-1), anti-PD-L1, ligandem proti programované smrti 2 (PD-L2), anticytotoxickým proteinem spojeným s T-lymfocyty 4 (CTLA-4) protilátka nebo jakákoli jiná protilátka nebo léčivo specificky zacílené na kostimulaci T-buněk nebo imunitní kontrolní body.
  • Pacienti, kteří dostávají jiné zkoumané látky
  • Těhotná nebo kojená. Ženy ve fertilním věku musí mít při screeningu negativní těhotenský test. Ženy ve fertilním věku zahrnují ženy, které prodělaly menarché a které nepodstoupily úspěšnou chirurgickou sterilizaci (hysterektomii, bilaterální tubární ligaci nebo bilaterální ooforektomii) nebo nejsou postmenopauzální. Postmenopauza je definována jako amenorea delší nebo rovna 12 po sobě jdoucím měsícům. Poznámka: Ženy, které mají amenoreu 12 nebo více měsíců, jsou stále považovány za ženy ve fertilním věku, pokud je amenorea pravděpodobně způsobena předchozí chemoterapií, antiestrogeny, ovariální supresí nebo jiným reverzibilním důvodem.
  • Historie alergie na složky studovaného léku.

Závažná hypersenzitivní reakce na jakoukoli monoklonální protilátku v anamnéze (stupeň vyšší nebo roven 3 National Cancer Institute (NCI) – Common Terminology Criteria in Adverse Events (CTCAE) v 4.03), jakákoliv anamnéza anafylaxe nebo nekontrolovaného astmatu (tj. 3 nebo více rysů částečně kontrolovaného astmatu).

  • Klinicky významné (tj. aktivní) kardiovaskulární onemocnění: cévní mozková příhoda/mrtvice (< 6 měsíců před zařazením), infarkt myokardu (< 6 měsíců před zařazením), nestabilní angina pectoris, městnavé srdeční selhání (větší nebo stejné jako New York Heart) Asociační klasifikace třída II) nebo závažná srdeční arytmie vyžadující léčbu.
  • Přetrvávající toxicita související s předchozí terapií stupněm >1 NCI-CTCAE v 4,03; avšak alopecie, senzorická neuropatie Stupeň menší než nebo rovný 2 nebo jiný Stupeň menší než nebo rovný 2 nežádoucím příhodám (AE), které nepředstavují bezpečnostní riziko na základě úsudku zkoušejícího, jsou přijatelné.
  • Známé zneužívání alkoholu nebo drog.
  • Očkování do 4 týdnů od první dávky avelumabu a během zkoušky je zakázáno s výjimkou podávání inaktivovaných vakcín.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Avelumab
Avelumab 10 mg/kg intravenózně (IV) každé 2 týdny až do 6 dávek.
Avelumab 10 mg/kg intravenózně (IV) každé 2 týdny až do 6 dávek.
Ostatní jména:
  • Bavencio

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet pacientů s laryngotracheální rekurentní respirační papilomatózou (RPP), kteří dosáhnou kompletní odpovědi s avelumabem, měřeno Derkayovým skóre vypočítaným z klinické endoskopie
Časové okno: Odpověď onemocnění byla provedena 6 a 12 týdnů po první dávce avelumabu. Pacienti, kteří zaznamenají kompletní odpověď, budou hodnoceni každých 6 týdnů x 3, poté každých 12 týdnů x 3, poté každých 26 týdnů x 2 nebo do progrese onemocnění, až 3 roky
Derkay je objektivní skóre založené na počtu lokalizací a objemnosti papilomů v hltanu, hrtanu a průdušnici a subjektivní skóre určené hlasem a léčebnými symptomy. Kompletní odpověď je hodnocena pomocí The Derkay Staging System, který je definován jako fyzikální vyšetření a/nebo flexibilní nazofaryngolaryngoskopie a/nebo tracheoskopie na klinickém základě, vyšetření v anestezii s endoskopií a biopsií; žádný důkaz papilomů při fyzikálním vyšetření a/nebo flexibilní nazofaryngolaryngoskopii a/nebo tracheoskopii na klinickém základě; a žádný důkaz papilomů vyšetřením v anestezii (sedace nebo celková anestezie) s endoskopií a biopsií.
Odpověď onemocnění byla provedena 6 a 12 týdnů po první dávce avelumabu. Pacienti, kteří zaznamenají kompletní odpověď, budou hodnoceni každých 6 týdnů x 3, poté každých 12 týdnů x 3, poté každých 26 týdnů x 2 nebo do progrese onemocnění, až 3 roky
Počet pacientů s plicní rekurentní respirační papilomatózou (RPP), kteří dosáhnou kompletní odpovědi pomocí avelumabu, měřeno kritérii hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) v1.1 vypočítaným ze skenů počítačové tomografie (CT) hrudníku
Časové okno: Odpověď onemocnění byla provedena 6 a 12 týdnů po první dávce avelumabu. Pacienti, kteří zaznamenají kompletní odpověď, budou hodnoceni každých 6 týdnů x 3, poté každých 12 týdnů x 3, poté každých 26 týdnů x 2 nebo do progrese onemocnění, až 3 roky
Kompletní odezva se měří pomocí kritérií reakce u solidních nádorů (RECIST) v1.1 vypočítaných z CT vyšetření hrudníku. Úplnou odpovědí je absence onemocnění (např. lézí) zobrazením.
Odpověď onemocnění byla provedena 6 a 12 týdnů po první dávce avelumabu. Pacienti, kteří zaznamenají kompletní odpověď, budou hodnoceni každých 6 týdnů x 3, poté každých 12 týdnů x 3, poté každých 26 týdnů x 2 nebo do progrese onemocnění, až 3 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Účinek léčby avelumabem na skóre indexu hlasového handicapu-10
Časové okno: Výchozí stav, 6 týdnů a 12 týdnů po první dávce avelumabu.
Dotazník Voice Handicap Index-10 (měřeno derkay skóre) se skládá z 10 otázek a zjišťuje, zda má účastník hlasový handicap. Možnosti bodování pro každou otázku se pohybují od 0 (za nikdy) do 4 (za vždy). Celkové skóre (kombinovaná hodnota ze všech 10 otázek) se pohybuje od 0 do 40. Vyšší skóre znamená horší hlasový handicap. Nižší skóre představuje menší hlasový handicap.
Výchozí stav, 6 týdnů a 12 týdnů po první dávce avelumabu.
Počet pacientů s laryngotracheální rekurentní respirační papilomatózou (RPP), kteří dosáhli částečné odpovědi avelumabem, měřeno Derkayovým skóre vypočteným z klinické endoskopie
Časové okno: Odpověď onemocnění byla provedena 6 a 12 týdnů po první dávce avelumabu. Pacienti, kteří zaznamenají kompletní odpověď, budou hodnoceni každých 6 týdnů x 3, poté každých 12 týdnů x 3, poté každých 26 týdnů x 2 nebo do progrese onemocnění, až 3 roky
Částečná odpověď je hodnocena flexibilní nazofaryngolaryngoskopií a/nebo tracheoskopií pomocí Derkayova stagingového systému, pokud pacient nemá plicní onemocnění. Derkay je objektivní skóre založené na počtu lokalizací a objemnosti papilomů v hltanu, hrtanu a průdušnici a subjektivní skóre určené hlasem a léčebnými symptomy. Částečná odpověď je snížení Derkayova anatomického skóre o 30 % nebo více.
Odpověď onemocnění byla provedena 6 a 12 týdnů po první dávce avelumabu. Pacienti, kteří zaznamenají kompletní odpověď, budou hodnoceni každých 6 týdnů x 3, poté každých 12 týdnů x 3, poté každých 26 týdnů x 2 nebo do progrese onemocnění, až 3 roky
Počet pacientů s plicní rekurentní respirační papilomatózou (RPP), kteří dosáhnou částečné odpovědi pomocí avelumabu, měřeno kritérii hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) v1.1 vypočítané ze skenů počítačové tomografie (CT) hrudníku
Časové okno: Odpověď onemocnění byla provedena 6 a 12 týdnů po první dávce avelumabu. Pacienti, kteří zaznamenají kompletní odpověď, budou hodnoceni každých 6 týdnů x 3, poté každých 12 týdnů x 3, poté každých 26 týdnů x 2 nebo do progrese onemocnění, až 3 roky
Částečná odpověď hodnocená zobrazením pomocí RECIST v1.1. je definován jako ≥ 30% snížení součtu nejdelších průměrů cílových lézí ve srovnání s výchozí hodnotou.
Odpověď onemocnění byla provedena 6 a 12 týdnů po první dávce avelumabu. Pacienti, kteří zaznamenají kompletní odpověď, budou hodnoceni každých 6 týdnů x 3, poté každých 12 týdnů x 3, poté každých 26 týdnů x 2 nebo do progrese onemocnění, až 3 roky
Doba trvání klinických odpovědí na avelumab
Časové okno: Odpověď onemocnění byla provedena 6 a 12 týdnů po první dávce avelumabu. Pacienti, kteří zaznamenají kompletní odpověď, budou hodnoceni každých 6 týdnů x 3, poté každých 12 týdnů x 3, poté každých 26 týdnů x 2 nebo do progrese onemocnění, až 4,5 roku
Trvání klinických odpovědí na avelumab se vypočítává od endoskopického debulkingu na konci léčby do dalšího klinicky indikovaného endoskopického debulkingu.
Odpověď onemocnění byla provedena 6 a 12 týdnů po první dávce avelumabu. Pacienti, kteří zaznamenají kompletní odpověď, budou hodnoceni každých 6 týdnů x 3, poté každých 12 týdnů x 3, poté každých 26 týdnů x 2 nebo do progrese onemocnění, až 4,5 roku
Počet účastníků se závažnými a nezávažnými nežádoucími příhodami
Časové okno: Datum podpisu souhlasu s léčbou k datu ukončení studie, přibližně 28 měsíců a 20 dní.
Zde je počet účastníků se závažnými a nezávažnými nežádoucími příhodami hodnocenými podle Common Terminology Criteria in Adverse Events (CTCAE v4.0). Nezávažná nežádoucí příhoda je jakákoli neobvyklá zdravotní událost. Závažná nežádoucí příhoda je nežádoucí příhoda nebo podezření na nežádoucí reakci, která má za následek smrt, život ohrožující nežádoucí zkušenost s užíváním léku, hospitalizaci, narušení schopnosti vést normální životní funkce, vrozenou anomálii/vrozenou vadu nebo závažné zdravotní události, které ohrožují pacienta nebo subjektu a může vyžadovat lékařskou nebo chirurgickou intervenci, aby se zabránilo jednomu z výše uvedených výsledků.
Datum podpisu souhlasu s léčbou k datu ukončení studie, přibližně 28 měsíců a 20 dní.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

6. srpna 2016

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

30. června 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

15. září 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. srpna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. srpna 2016

První zveřejněno (ODHAD)

9. srpna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

2. listopadu 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. listopadu 2021

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit