Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Manuální terapie a proprioceptivní neuromuskulární facilitace u hráčů pozemního hokeje. (MTPNFHockeyP)

24. června 2017 aktualizováno: GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD, University of Valencia

Efektivita protokolární manuální terapie a proprioceptivní neuromuskulární facilitace u hráčů pozemního hokeje.

Úvod: Pozemní hokej je kontaktní sport. Semiflexní asymetrická poloha spolu s dalšími teoriemi, jako je slabost extenzorových svalů zad nebo zranění hamstringů, mohou být příčinou nebo zhoršováním toho, že suelští hokejisté trpí bolestmi zad. Cíle: Pozorovat účinnost technik manuální terapie a post-izometrického strečinku (PNF) po třech léčebných sezeních. Na druhou stranu, vědět, které z těchto dvou ošetření mají větší přínos a delší. Metody: Populaci tvoří travní hokejisté a seniorská kategorie ve věku 16-30 let. Byli náhodně rozděleni do dvou léčebných skupin. Skupina 1 odpovídala technikám manuální terapie a skupina 2 PNF strečinku. Délka studie pro každý subjekt byla 5 sezení, která zahrnovala 3 ošetření a 3 hodnocení. Každé hodnocení se skládalo z goniometrie, testu rovnováhy pomocí Sit and Reach a dotazníku Roland Morris.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

47

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
      • Valencia, Španělsko, 46010
        • Gemma Espí López

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 30 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pozemní hokejisté (HH) (starší kategorie).
  • mezi 16 a 30 lety.
  • utrpěli zranění a mikrotraumatická jim nebrání ve sportu.

Kritéria vyloučení:

  • subjekty se strukturálními abnormalitami páteře.
  • plantární změny.
  • jiná středně těžká nebo těžká předchozí zranění pohybového aparátu za posledních 6 měsíců a zabránila jim normálně sportovat.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Manuální terapie
Cílem léčby je obnovit co možná omezení globální hybnosti hlavních kloubů dolních končetin a odstranit jakékoli napětí ze svalstva, které se v tomto sportu relevantním způsobem účastní.
Jiný: Manuální terapie
Pacient zůstal ležet na lehátku a ošetření bylo provedeno v níže uvedeném pořadí a zahrnovalo: celkovou oboustrannou manipulaci L5-S1-sakroiliakální, následně dekompresi kyčelního kloubu, tibiofemorální dekompresi, protahovací rotátory flexe kyčle nebo techniku ​​mobilizace kyčle a kolena downing hlavy a base of fibula, tibiofibular-talus tali posteriorización dekomprese a pomocí klínu k usnadnění tech.
Aktivní komparátor: Proprioceptivní neuromuskulární facilitace
Je to technika protahování s cílem zvýšit ROM. Zahrnuje pasivní statický strečink a kontrakt-relax.
Jiný: Proprioceptivní neuromuskulární facilitace
Protahování bylo prováděno v hamstringech, psoas, adduktorech, pyramidách, kvadricepsech a vpravo nahoře.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dynamická rovnováha
Časové okno: 6 týdnů
Byl posouzen pomocí Star Excursion Balance Test (SEBT), který bilaterálně ve výše uvedených (A), posteromediálních (PM) a posterolaterálních (PL) směrech dosahu byl použit.
6 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Aktivní rozsah pohybu
Časové okno: 6 týdnů
Goniometrie obou nohou s univerzálním goniometrem zevní a vnitřní rotace kyčle, flexe kyčle, flexe kolena a dorzální flexe kotníku.
6 týdnů
Bederní flexibilita
Časové okno: 6 týdnů
Byla hodnocena pomocí testu Finger-to-Floor Test (FFT). Subjekty byly umístěny naboso na 25 cm vysokou plošinu, s chodidly u sebe a plochými a prsty na okraji směřovaly dopředu. Poté byli požádáni, aby ohnuli trup ze vzpřímené polohy tak daleko, jak je to jen možné, bez nepohodlí a přitom udržovali kolena a paže plně natažené. Flexe byla držena po dobu 3 sekund a byla změřena vertikální vzdálenost mezi špičkou prostředníku a plošinou.
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Valencia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. srpna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. srpna 2016

První zveřejněno (Odhad)

17. srpna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. června 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. června 2017

Naposledy ověřeno

1. června 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • ID014

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Manuální terapie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Rwanda

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit