Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Manuell terapi och proprioceptiv neuromuskulär facilitering hos fälthockeyspelare. (MTPNFHockeyP)

24 juni 2017 uppdaterad av: GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD, University of Valencia

Effektiviteten av ett protokoll manuell terapi och proprioceptiv neuromuskulär facilitering hos fälthockeyspelare.

Inledning: Landhockey är en kontaktsport. Semiflexion asymmetrisk position, tillsammans med andra teorier såsom svaghet i ryggens sträckmuskler eller hamstringsskada, kan orsaka eller förvärra att suelan hockeyspelare lider av ryggsmärtor. Mål: Att observera effektiviteten av manuella terapitekniker och post-isometrisk stretching (PNF) efter tre behandlingstillfällen. Vet i sin tur vilken av de två behandlingarna som har större nytta och längre. Metoder: Populationen består av gräshockeyspelare och seniorkategori i åldrarna 16-30 år. De delades slumpmässigt in i två behandlingsgrupper. Grupp 1 motsvarade manuella terapitekniker och grupp 2 motsvarade PNF-sträckning. Studietiden för varje ämne var 5 sessioner som inkluderade 3 behandlingar och 3 bedömningar. Varje utvärdering bestod av goniometri, balanstest med hjälp av Sit and Reach och Roland Morris frågeformulär.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

47

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Valencia, Spanien, 46010
        • Gemma Espí López

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 30 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • landhockeyspelare (HH) (seniorkategori).
  • mellan 16 och 30 år.
  • drabbats av skador och mikrotraumatisk inte hindra dem från sport.

Exklusions kriterier:

  • personer med strukturella avvikelser i ryggraden.
  • plantar förändringar.
  • andra måttliga eller svåra muskuloskeletala tidigare skador under de senaste 6 månaderna och förhindrade dem att göra idrott normalt.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Manuell terapi
Syftet med behandlingen är att återställa en möjlig begränsning av den globala rörligheten till de större lederna i de nedre extremiteterna och ta bort eventuella spänningar från muskulaturen som är involverad på ett relevant sätt i denna sport.
Övrig: Manuell terapi
Patienten förblev liggande på båren och behandlingen utfördes i den ordning som anges nedan och inkluderade: övergripande bilateral manipulation av L5-S1-Sacroiliac, därefter dekompression av höftleden, tibiofemoral dekompression, stretching rotatorers höftböjning eller höft- och knämobiliseringsteknik downing huvud och bas av fibula, tibiofibular-talus tali posteriorización dekompression och med hjälp av en kil för att underlätta tekniska.
Aktiv komparator: Proprioceptiv neuromuskulär underlättande
Det är en stretchteknik med syfte att öka ROM. Det inkluderar passiv statisk stretching och kontrakt-relax.
Övrig: Proprioceptiv neuromuskulär underlättande
Stretching utfördes i hamstrings, psoas, adduktorer, pyramidal, quadriceps och precis ovanför.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dynamisk balans
Tidsram: 6 veckor
Bedömdes med hjälp av Star Excursion Balance Test (SEBT), vilken bilateral i ovanstående (A), posteromedial (PM) och posterolateral (PL) användes räckviddsriktningar.
6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Active Range of Moviment
Tidsram: 6 veckor
Goniometri av båda benen med universal goniometer extern och intern rotation av höften, höftflexion, knäflexion och ankeldorsalflexion.
6 veckor
Lumbal flexibilitet
Tidsram: 6 veckor
Bedömdes med hjälp av Fingertop-to-Floor Test (FFT). Försökspersonerna placerades barfota över en 25 cm hög plattform, med fötterna ihop och platt, och tårna på kanten pekade framåt. Sedan ombads de att böja bålen från upprätt läge så långt som möjligt utan obehag, samtidigt som knäna och armar hölls helt utsträckta. Flexion hölls i 3 sekunder och det vertikala avståndet mellan långfingrets spets och plattformen mättes.
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Valencia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 augusti 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2016

Första postat (Uppskatta)

17 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 juni 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 juni 2017

Senast verifierad

1 juni 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • ID014

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Manuell terapi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera