Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Manuel terapi og proprioceptiv neuromuskulær facilitering hos landhockeyspillere. (MTPNFHockeyP)

24. juni 2017 opdateret af: GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD, University of Valencia

Effektiviteten af ​​en protokol manuel terapi og proprioceptiv neuromuskulær facilitering hos felthockeyspillere.

Introduktion: Landhockey er en kontaktsport. Asymmetrisk semifleksionsposition kan sammen med andre teorier såsom svagheden af ​​ryggens ekstensormuskler eller hamstringsskade være årsager til eller forværre, at suelan-hockeyspillere lider af rygsmerter. Mål: At observere effektiviteten af ​​manuelle terapiteknikker og post-isometrisk strækning (PNF) efter tre behandlingssessioner. Til gengæld ved, hvilken af ​​de to behandlinger, der har en større fordel og længere. Metoder: Populationen består af græshockeyspillere og seniorkategori i alderen 16-30 år. De blev tilfældigt opdelt i to behandlingsgrupper. Gruppe 1 svarede til manuel terapiteknikker og gruppe 2 til PNF-strækning. Undersøgelsens varighed for hvert emne var 5 sessioner, der omfattede 3 behandlinger og 3 vurderinger. Hver evaluering bestod af goniometri, balancetest ved hjælp af Sit and Reach og Roland Morris spørgeskema.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

47

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Valencia, Spanien, 46010
        • Gemma Espí López

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 30 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • landhockeyspillere (HH) (seniorkategori).
  • mellem 16 og 30 år.
  • lidt skader og mikrotraumatisk ikke forhindre dem fra sport.

Ekskluderingskriterier:

  • personer med strukturelle abnormiteter i rygsøjlen.
  • plantar ændringer.
  • andre moderate eller svære muskuloskeletale tidligere skader inden for de sidste 6 måneder og forhindret dem i at gøre sport normalt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Manuel terapi
Formålet med behandlingen er at genoprette en mulig begrænsning af global mobilitet til større led i underekstremiteterne og fjerne eventuelle spændinger fra muskulaturen involveret på en relevant måde i denne sport.
Andet: Manuel terapi
Patienten blev liggende på båren, og behandlingen blev udført i den rækkefølge, der er angivet nedenfor og omfattede: overordnet bilateral manipulation af L5-S1-Sacroiliac, efterfølgende dekompression af hofteled, tibiofemoral dekompression, stretching rotatorers hoftefleksion eller hofte- og knæmobiliseringsteknik downing hoved og base af fibula, tibiofibular-talus tali posteriorización dekompression og med hjælp af en kile for at lette teknisk.
Aktiv komparator: Proprioceptiv neuromuskulær facilitering
Det er en strækteknik med det formål at øge ROM'en. Det inkluderer passiv statisk strækning og kontrakt-relax.
Andet: Proprioceptiv neuromuskulær facilitering
Udstrækning blev udført i hamstrings, psoas, adduktorer, pyramidale, quadriceps og lige over.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dynamisk balance
Tidsramme: 6 uger
Blev vurderet ved hjælp af Star Excursion Balance Test (SEBT), Hvilken bilateral i ovenstående (A), posteromedial (PM) og posterolateral (PL) blev brugt rækkevidderetninger.
6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aktivt bevægelsesområde
Tidsramme: 6 uger
Goniometri af begge ben med universal goniometer ekstern og intern rotation af hoften, hoftefleksion, knæfleksion og ankeldorsalfleksion.
6 uger
Lændefleksibilitet
Tidsramme: 6 uger
Blev vurderet ved hjælp af Fingertip-to-Floor Test (FFT). Forsøgspersonerne blev placeret barfodet over en 25 cm høj platform, med fødderne samlet og flade, og tæerne på kanten pegende fremad. Derefter blev de bedt om at bøje stammen fra oprejst stilling så langt som muligt uden ubehag, mens knæ og arme bibeholdtes helt strakte. Flexion blev holdt i 3 sekunder, og den lodrette afstand mellem spidsen af ​​langfingeren og platformen blev målt.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Valencia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. august 2016

Først opslået (Skøn)

17. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juni 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juni 2017

Sidst verificeret

1. juni 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • ID014

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Manuel terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner