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Terapia Manual y Facilitación Neuromuscular Propioceptiva en Jugadores de Hockey sobre Césped. (MTPNFHockeyP)

24 de junio de 2017 actualizado por: GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD, University of Valencia

Efectividad de un Protocolo de Terapia Manual y Facilitación Neuromuscular Propioceptiva en Jugadores de Hockey sobre Césped.

Introducción: El hockey sobre césped es un deporte de contacto. La posición asimétrica de semiflexión, junto con otras teorías como la debilidad de los músculos extensores de la espalda o la lesión de los isquiotibiales, pueden ser causas o agravantes de que los jugadores de hockey suelan sufrir dolores de espalda. Objetivos: Observar la efectividad de las técnicas de terapia manual y estiramiento post-isométrico (FNP) después de tres sesiones de tratamiento. A su vez, saber cuál de los dos tratamientos tiene un mayor beneficio y por más tiempo. Métodos: La población está compuesta por jugadores de hockey hierba y categoría sénior con edades comprendidas entre los 16-30 años. Se dividieron aleatoriamente en dos grupos de tratamiento. El grupo 1 correspondió a técnicas de terapia manual y el grupo 2 a estiramientos FNP. La duración del estudio para cada sujeto fue de 5 sesiones que incluyeron 3 tratamientos y 3 evaluaciones. Cada evaluación consistió en goniometría, prueba de equilibrio mediante el Sit and Reach y el cuestionario de Roland Morris.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

47

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • España
      • Valencia, España, 46010
        • Gemma Espí López

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 30 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • jugadores de hockey hierba (HH) (categoría sénior).
  • entre 16 y 30 años.
  • Las lesiones sufridas y microtraumáticas no les impiden hacer deporte.

Criterio de exclusión:

  • sujetos con anomalías estructurales de la columna vertebral.
  • alteraciones plantares.
  • otras lesiones musculoesqueléticas moderadas o severas previas en los últimos 6 meses que les impidan realizar deporte con normalidad.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Terapia manual
El objetivo del tratamiento es restablecer esta posible limitación de la movilidad global de las principales articulaciones de los miembros inferiores y eliminar las tensiones de la musculatura implicada de forma relevante en este deporte.
Otro: Terapia manual
El paciente permaneció acostado en la camilla y el tratamiento se realizó en el orden que se indica a continuación e incluyó: manipulación global bilateral de L5-S1-Sacroilíaca, posterior descompresión de la articulación de la cadera, descompresión tibiofemoral, estiramiento de los rotadores, flexión de la cadera o técnica de movilización de la cadera y la rodilla. Descenso de la cabeza y base del peroné, tibiofibular-talus tali posteriorización y descompresión con la ayuda de una cuña para facilitar la técnica.
Comparador activo: Facilitación neuromuscular propioceptiva
Es una técnica de estiramiento con el objetivo de aumentar el ROM. Incluye estiramiento estático pasivo y contract-relax.
Otro: Facilitación neuromuscular propioceptiva
Se realizaron estiramientos en isquiotibiales, psoas, aductores, piramidal, cuádriceps y superior derecho.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Balance dinámico
Periodo de tiempo: 6 semanas
Se evaluó mediante el Star Excursion Balance Test (SEBT), en el cual se utilizaron direcciones de alcance bilateral en las anteriores (A), posteromedial (PM) y posterolateral (PL).
6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rango de movimiento activo
Periodo de tiempo: 6 semanas
Goniometría de ambas piernas con goniómetro universal rotación externa e interna de cadera, flexión de cadera, flexión de rodilla y dorsiflexión de tobillo.
6 semanas
Flexibilidad lumbar
Periodo de tiempo: 6 semanas
Se evaluó mediante la prueba Fingertip-to-Floor Test (FFT). Los sujetos se colocaron descalzos sobre una plataforma de 25 cm de altura, con los pies juntos y planos, y los dedos de los pies en el borde apuntando hacia adelante. Luego, se les pidió que flexionaran el tronco desde la posición erguida lo más posible sin molestias, manteniendo las rodillas y los brazos completamente extendidos. Se mantuvo la flexión durante 3 segundos y se midió la distancia vertical entre la punta del dedo medio y la plataforma.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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University of Valencia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de junio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2017

Última verificación

1 de junio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • ID014

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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