Manuele therapie en proprioceptieve neuromusculaire facilitatie bij hockeyspelers. (MTPNFHockeyP)
24 juni 2017 bijgewerkt door: GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD, University of Valencia
Effectiviteit van een protocol Manuele Therapie en Proprioceptieve Neuromusculaire Facilitatie bij Hockeyspelers.
Inleiding: Hockey is een contactsport.
Semiflexie asymmetrische positie, samen met andere theorieën zoals de zwakte van de strekspieren van de rug of hamstringblessure, kunnen oorzaken zijn of verergeren dat suelan hockeyspelers rugpijn hebben.
Doelstellingen: Het observeren van de effectiviteit van manuele therapietechnieken en post-isometrische stretching (PNF) na drie behandelsessies.
Weet op zijn beurt welke van de twee behandelingen een groter voordeel hebben en langer duren.
Methoden: De populatie bestaat uit grashockeyspelers en senioren in de leeftijd van 16-30 jaar.
Ze werden willekeurig verdeeld in twee behandelingsgroepen.
Groep 1 kwam overeen met manuele therapietechnieken en groep 2 met PNF-stretching.
De studieduur voor elk onderwerp was 5 sessies met 3 behandelingen en 3 beoordelingen.
Elke evaluatie bestond uit goniometrie, evenwichtstest met behulp van de Sit and Reach en Roland Morris-vragenlijst.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
47
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Valencia, Spanje, 46010
- Gemma Espí López
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar tot 30 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- hockeyspelers (HH) (senior categorie).
- tussen 16 en 30 jaar.
- geleden verwondingen en microtraumatische niet voorkomen dat ze sporten.
Uitsluitingscriteria:
- proefpersonen met structurele afwijkingen van de wervelkolom.
- plantaire veranderingen.
- andere matige of ernstige musculoskeletale eerdere verwondingen in de afgelopen 6 maanden en verhinderden dat ze normaal konden sporten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Manuele therapie
Het doel van de behandeling is het herstellen van een mogelijke beperking van de globale mobiliteit van de belangrijkste gewrichten van de onderste ledematen en het wegnemen van spanningen in de spieren die op een relevante manier betrokken zijn bij deze sport.
|
De patiënt bleef op de brancard liggen en de behandeling werd uitgevoerd in de onderstaande volgorde en omvatte: algehele bilaterale manipulatie van L5-S1-Sacro-iliacaal, vervolgens decompressie van het heupgewricht, de tibiofemorale decompressie, strekken van de rotatoren, heupflexie of heup- en kniemobilisatietechniek neerwaartse kop en basis van de fibula, tibiofibular-talus tali posteriorización decompressie en met behulp van een wig om technisch te vergemakkelijken.
|
|
Actieve vergelijker: Proprioceptieve neuromusculaire facilitatie
Het is een rektechniek met als doel de ROM te vergroten.
Het omvat passief statisch strekken en contract-relax.
|
Rekken werd uitgevoerd in de hamstrings, psoas, adductoren, piramidale, quadriceps en recht daarboven.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dynamische balans
Tijdsspanne: 6 weken
|
Werd beoordeeld met behulp van de Star Excursion Balance Test (SEBT), die bilateraal in de bovenstaande (A), posteromediale (PM) en posterolaterale (PL) richtingen werden gebruikt.
|
6 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Actief bewegingsbereik
Tijdsspanne: 6 weken
|
Goniometrie van beide benen met universele goniometer externe en interne rotatie van de heup, heupflexie, knieflexie en dorsaalflexie van de enkel.
|
6 weken
|
|
Lumbale flexibiliteit
Tijdsspanne: 6 weken
|
Werd beoordeeld met behulp van de Fingertip-to-Floor Test (FFT).
De proefpersonen werden blootsvoets op een platform van 25 cm hoog geplaatst, met de voeten bij elkaar en plat, en de tenen op de rand naar voren gericht.
Vervolgens werd hen gevraagd om de romp vanuit de rechtopstaande positie zo ver mogelijk te buigen zonder ongemak, terwijl de knieën en armen volledig gestrekt bleven.
De flexie werd gedurende 3 seconden vastgehouden en de verticale afstand tussen de top van de middelvinger en het platform werd gemeten.
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 augustus 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 augustus 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
17 augustus 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 juni 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 juni 2017
Laatst geverifieerd
1 juni 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- ID014
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .