- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02870335
Terapia manuale e facilitazione neuromuscolare propriocettiva nei giocatori di hockey su prato. (MTPNFHockeyP)
24 giugno 2017 aggiornato da: GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD, University of Valencia
Efficacia di un protocollo di terapia manuale e facilitazione neuromuscolare propriocettiva nei giocatori di hockey su prato.
Introduzione: l'hockey su prato è uno sport di contatto.
La posizione asimmetrica di semiflessione, insieme ad altre teorie come la debolezza dei muscoli estensori della schiena o l'infortunio al tendine del ginocchio, possono essere cause o aggravanti che i giocatori di hockey Suelan soffrano di mal di schiena.
Obiettivi: Osservare l'efficacia delle tecniche di terapia manuale e dello stretching post-isometrico (PNF) dopo tre sessioni di trattamento.
A sua volta, sapere quale dei due trattamenti ha un beneficio maggiore e più a lungo.
Metodi: La popolazione è costituita da giocatori di hockey su erba e categoria senior di età compresa tra i 16 ei 30 anni.
Sono stati divisi casualmente in due gruppi di trattamento.
Il gruppo 1 corrispondeva alle tecniche di terapia manuale e il gruppo 2 allo stretching PNF.
La durata dello studio per ciascun soggetto è stata di 5 sessioni che includevano 3 trattamenti e 3 valutazioni.
Ogni valutazione consisteva in goniometria, test di equilibrio utilizzando il Sit and Reach e il questionario Roland Morris.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
47
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Valencia, Spagna, 46010
- Gemma Espí López
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 16 anni a 30 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- giocatori di hockey su prato (HH) (categoria senior).
- tra i 16 e i 30 anni.
- infortuni subiti e microtraumatici non impediscono loro di praticare sport.
Criteri di esclusione:
- soggetti con anomalie strutturali della colonna vertebrale.
- alterazioni plantari.
- altri infortuni muscoloscheletrici moderati o gravi negli ultimi 6 mesi e impedito loro di fare sport normalmente.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Terapia manuale
L'obiettivo del trattamento è quello di ripristinare esta possibile limitazione della mobilità globale alle principali articolazioni degli arti inferiori e rimuovere eventuali tensioni dalla muscolatura coinvolta in modo rilevante in questo sport.
|
Il paziente è rimasto disteso sulla barella e il trattamento è stato eseguito nell'ordine sotto riportato e comprendeva: manipolazione bilaterale complessiva di L5-S1-Sacroiliaca, successivamente decompressione dell'articolazione dell'anca, decompressione tibiofemorale, stretching dei rotatori flessione dell'anca o tecnica di mobilizzazione dell'anca e del ginocchio abbattimento testa e base del perone, tibiofibulare-astragalo tali posteriorizzazione decompressione e con l'ausilio di un cuneo per facilitare la tecnica.
|
|
Comparatore attivo: Facilitazione neuromuscolare propriocettiva
È una tecnica di stretching con lo scopo di aumentare il ROM.
Include stretching statico passivo e rilassamento del contratto.
|
Lo stretching è stato condotto nei muscoli posteriori della coscia, psoas, adduttori, piramidali, quadricipiti e proprio sopra.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Equilibrio dinamico
Lasso di tempo: 6 settimane
|
È stato valutato utilizzando lo Star Excursion Balance Test (SEBT), che bilaterale nelle direzioni sopra (A), posteromediale (PM) e posterolaterale (PL) sono state utilizzate per raggiungere le direzioni.
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6 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Gamma attiva di movimento
Lasso di tempo: 6 settimane
|
Goniometria di entrambe le gambe con goniometro universale rotazione esterna ed interna dell'anca, flessione dell'anca, flessione del ginocchio e dorsiflessione della caviglia.
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6 settimane
|
|
Flessibilità lombare
Lasso di tempo: 6 settimane
|
È stato valutato utilizzando il Fingertip-to-Floor Test (FFT).
I soggetti sono stati posizionati a piedi nudi su una piattaforma alta 25 cm, con i piedi uniti e piatti e le dita dei piedi sul bordo rivolte in avanti.
Quindi, è stato chiesto loro di piegare il tronco dalla posizione eretta il più possibile senza disagio, mantenendo le ginocchia e le braccia completamente estese.
La flessione è stata mantenuta per 3 secondi ed è stata misurata la distanza verticale tra la punta del dito medio e la piattaforma.
|
6 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 agosto 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 agosto 2016
Primo Inserito (Stima)
17 agosto 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 giugno 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 giugno 2017
Ultimo verificato
1 giugno 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- ID014
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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