Terapia manualna i proprioceptywne torowanie nerwowo-mięśniowe u hokeistów na trawie. (MTPNFHockeyP)
24 czerwca 2017 zaktualizowane przez: GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD, University of Valencia
Skuteczność protokołu terapii manualnej i proprioceptywnego torowania nerwowo-mięśniowego u hokeistów na trawie.
Wprowadzenie: Hokej na trawie jest sportem kontaktowym.
Asymetryczna pozycja półzgięcia, wraz z innymi teoriami, takimi jak osłabienie mięśni prostowników pleców lub uraz ścięgna podkolanowego, może być przyczyną lub pogłębieniem tego, że suelan hokeiści cierpią z powodu bólu pleców.
Cele: Obserwacja skuteczności technik terapii manualnej oraz rozciągania poizometrycznego (PNF) po trzech sesjach zabiegowych.
Z kolei dowiedz się, który z dwóch zabiegów przynosi większe korzyści i trwa dłużej.
Metody: Populacja składa się z hokeistów na trawie i kategorii seniorów w wieku 16-30 lat.
Zostali oni losowo podzieleni na dwie grupy terapeutyczne.
Grupa 1 odpowiadała technikom terapii manualnej, a grupa 2 rozciąganiu PNF.
Czas trwania badania dla każdego pacjenta wynosił 5 sesji, które obejmowały 3 zabiegi i 3 oceny.
Każda ocena składała się z goniometrii, testu równowagi za pomocą Sit and Reach oraz kwestionariusza Rolanda Morrisa.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
47
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Valencia, Hiszpania, 46010
- Gemma Espí López
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat do 30 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- hokeiści na trawie (HH) (kat. seniorzy).
- między 16 a 30 rokiem życia.
- doznane kontuzje i mikrourazy nie uniemożliwiają im uprawiania sportu.
Kryteria wyłączenia:
- osób ze strukturalnymi nieprawidłowościami kręgosłupa.
- zmiany podeszwowe.
- inne umiarkowane lub ciężkie przebyte urazy układu mięśniowo-szkieletowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy i uniemożliwiły im normalne uprawianie sportu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Terapia manualna
Celem leczenia jest przywrócenie ewentualnych ograniczeń ruchomości globalnej w głównych stawach kończyn dolnych oraz usunięcie wszelkich napięć z mięśni zaangażowanych w istotny sposób w ten sport.
|
Pacjent leżał na noszach, a leczenie przeprowadzono w kolejności podanej poniżej i obejmowało: całościową obustronną manipulację L5-S1-Krzyżowo-biodrową, następnie odbarczenie stawu biodrowego, odbarczenie piszczelowo-udowe, rozciąganie rotatorów, zgięcie stawu biodrowego lub technikę mobilizacji stawu biodrowego i kolanowego opuszczanie głowy i podstawy kości strzałkowej, piszczelowo-strzałkowej tali posteriorización dekompresji i za pomocą klina w celu ułatwienia technicznego.
|
|
Aktywny komparator: Proprioceptywne torowanie nerwowo-mięśniowe
Jest to technika rozciągania mająca na celu zwiększenie pamięci ROM.
Obejmuje pasywne rozciąganie statyczne i relaksację kontraktową.
|
Rozciąganie przeprowadzono w ścięgnach podkolanowych, lędźwiowych, przywodzicielach, piramidalnym, czworogłowym i tuż powyżej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Równowaga dynamiczna
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Oceniono za pomocą Star Excursion Balance Test (SEBT), w którym zastosowano obustronny w powyższym (A), tylno-przyśrodkowy (PM) i tylno-boczny (PL) kierunek dotarcia.
|
6 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Aktywny zakres ruchu
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Goniometria obu nóg uniwersalnym goniometrem rotacja zewnętrzna i wewnętrzna stawu biodrowego, zgięcie stawu biodrowego, zgięcie stawu kolanowego oraz zgięcie grzbietowe stawu skokowego.
|
6 tygodni
|
|
Elastyczność odcinka lędźwiowego
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Oceniono za pomocą testu Fingertip-to-Floor Test (FFT).
Badani zostali umieszczeni boso na platformie o wysokości 25 cm, ze stopami złożonymi i płasko, z palcami skierowanymi do przodu na krawędzi.
Następnie poproszono ich o zgięcie tułowia z pozycji pionowej tak daleko, jak to możliwe bez dyskomfortu, przy jednoczesnym utrzymaniu całkowicie wyprostowanych kolan i ramion.
Zgięcie utrzymywano przez 3 sekundy i mierzono pionową odległość między czubkiem środkowego palca a platformą.
|
6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 sierpnia 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 sierpnia 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
17 sierpnia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 czerwca 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 czerwca 2017
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- ID014
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .