- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02870335
Manuell terapi og proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging hos felthockeyspillere. (MTPNFHockeyP)
24. juni 2017 oppdatert av: GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD, University of Valencia
Effektiviteten av en protokoll manuell terapi og proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging hos felthockeyspillere.
Innledning: Landhockey er en kontaktsport.
Halvfleksjon asymmetrisk posisjon, sammen med andre teorier som svakhet i strekkemusklene i ryggen eller hamstringskade, kan være årsaker til eller forverre at suelan-hockeyspillere lider av ryggsmerter.
Mål: Å observere effektiviteten av manuelle terapiteknikker og post-isometrisk tøying (PNF) etter tre behandlingsøkter.
I sin tur vet du hvilken av de to behandlingene som har større nytte og lengre.
Metoder: Befolkningen består av gresshockeyspillere og seniorkategori i alderen 16-30 år.
De ble tilfeldig delt inn i to behandlingsgrupper.
Gruppe 1 tilsvarte manuelle terapiteknikker og gruppe 2 til PNF-strekk.
Studievarigheten for hvert emne var 5 økter som inkluderte 3 behandlinger og 3 vurderinger.
Hver evaluering besto av goniometri, balansetest ved bruk av Sit and Reach og Roland Morris spørreskjema.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
47
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Valencia, Spania, 46010
- Gemma Espí López
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år til 30 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- landhockeyspillere (HH) (seniorkategori).
- mellom 16 og 30 år.
- påført skader og mikrotraumatisk ikke hindre dem fra sport.
Ekskluderingskriterier:
- personer med strukturelle abnormiteter i ryggraden.
- plantar endringer.
- andre moderate eller alvorlige muskel- og skjelettskader i løpet av de siste 6 månedene og forhindret dem i å gjøre sport normalt.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Manuell terapi
Målet med behandlingen er å gjenopprette en mulig begrensning av global mobilitet til større ledd i underekstremitetene og fjerne eventuelle spenninger fra muskulaturen involvert på en relevant måte i denne sporten.
|
Pasienten ble liggende på båren og behandlingen ble utført i den rekkefølgen som er angitt nedenfor og inkluderte: generell bilateral manipulasjon av L5-S1-Sacroiliac, deretter dekompresjon av hofteleddet, tibiofemoral dekompresjon, strekkrotatorers hoftefleksjon eller hofte- og knemobiliseringsteknikk downing hodet og bunnen av fibula, tibiofibular-talus tali posteriorización dekompresjon og med hjelp av en kile for å lette teknisk.
|
|
Aktiv komparator: Proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging
Det er en strekkteknikk med sikte på å øke ROM.
Det inkluderer passiv statisk strekking og kontrakt-relax.
|
Stretching ble utført i hamstrings, psoas, adduktorer, pyramidale, quadriceps og rett ovenfor.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dynamisk balanse
Tidsramme: 6 uker
|
Ble vurdert ved hjelp av Star Excursion Balance Test (SEBT), Hvilken bilateral i ovenstående (A), posteromedial (PM) og posterolateral (PL) ble brukt rekkevidderetninger.
|
6 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Active Range of Moviment
Tidsramme: 6 uker
|
Goniometri av begge ben med universal goniometer ekstern og intern rotasjon av hoften, hoftefleksjon, knefleksjon og ankel dorsalfleksjon.
|
6 uker
|
|
Fleksibilitet i korsryggen
Tidsramme: 6 uker
|
Ble vurdert ved hjelp av fingertupp-til-gulv-testen (FFT).
Forsøkspersonene ble plassert barbeint over en 25 cm høy plattform, med føttene sammen og flate, og tærne på kanten pekte fremover.
Deretter ble de bedt om å bøye stammen fra oppreist stilling så langt som mulig uten ubehag, samtidig som knærne og armene ble strukket helt ut.
Fleksjon ble holdt i 3 sekunder og den vertikale avstanden mellom tuppen av langfingeren og plattformen ble målt.
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2016
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. august 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. august 2016
Først lagt ut (Anslag)
17. august 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. juni 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. juni 2017
Sist bekreftet
1. juni 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- ID014
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .