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Thérapie manuelle et facilitation neuromusculaire proprioceptive chez les joueurs de hockey sur gazon. (MTPNFHockeyP)

24 juin 2017 mis à jour par: GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD, University of Valencia

Efficacité d'un protocole de thérapie manuelle et de facilitation neuromusculaire proprioceptive chez les joueurs de hockey sur gazon.

Introduction : Le hockey sur gazon est un sport de contact. La position asymétrique en semi-flexion, ainsi que d'autres théories telles que la faiblesse des muscles extenseurs du dos ou les blessures aux ischio-jambiers, peuvent être des causes ou aggraver le fait que les joueurs de hockey suelan souffrent de maux de dos. Objectifs : Observer l'efficacité des techniques de thérapie manuelle et d'étirement post-isométrique (PNF) après trois séances de traitement. À son tour, sachez lequel des deux traitements a le plus d'avantages et plus longtemps. Méthodes : La population est constituée de joueurs de hockey sur gazon et de la catégorie senior âgés de 16 à 30 ans. Ils ont été divisés au hasard en deux groupes de traitement. Le groupe 1 correspondait aux techniques de thérapie manuelle et le groupe 2 aux étirements PNF. La durée de l'étude pour chaque sujet était de 5 séances qui comprenaient 3 traitements et 3 évaluations. Chaque évaluation consistait en une goniométrie, un test d'équilibre à l'aide du Sit and Reach et du questionnaire Roland Morris.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

47

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Valencia, Espagne, 46010
        • Gemma Espí López

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 30 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • joueurs de hockey sur gazon (HH) (catégorie senior).
  • entre 16 et 30 ans.
  • subi des blessures et des microtraumatismes ne les empêche pas de faire du sport.

Critère d'exclusion:

  • sujets présentant des anomalies structurelles de la colonne vertébrale.
  • altérations plantaires.
  • d'autres blessures musculo-squelettiques modérées ou sévères antérieures au cours des 6 derniers mois et les ont empêchés de faire du sport normalement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Thérapie manuelle
L'objectif du traitement est de rétablir une éventuelle limitation de la mobilité globale aux principales articulations des membres inférieurs et de supprimer toutes les tensions de la musculature impliquée de manière pertinente dans ce sport.
Le patient est resté allongé sur la civière et le traitement a été effectué dans l'ordre indiqué ci-dessous et comprenait : la manipulation bilatérale globale de L5-S1-sacro-iliaque, puis la décompression de l'articulation de la hanche, la décompression tibio-fémorale, l'étirement des rotateurs la flexion de la hanche ou la technique de mobilisation de la hanche et du genou downing tête et base du péroné, tibiofibular-talus talus posteriorización décompression et avec l'aide d'un coin pour faciliter la technique.
Comparateur actif: Facilitation neuromusculaire proprioceptive
C'est une technique d'étirement dans le but d'augmenter la ROM. Il comprend des étirements statiques passifs et un contract-relax.
Des étirements ont été effectués dans les ischio-jambiers, le psoas, les adducteurs, le pyramidal, le quadriceps et juste au-dessus.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Équilibre dynamique
Délai: 6 semaines
A été évalué à l'aide du Star Excursion Balance Test (SEBT), qui a été utilisé dans les directions bilatérales ci-dessus (A), postéro-médiale (PM) et postéro-latérale (PL).
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gamme active de mouvement
Délai: 6 semaines
Goniométrie des deux jambes avec goniomètre universel rotation externe et interne de la hanche, flexion de la hanche, flexion du genou et dorsiflexion de la cheville.
6 semaines
Flexibilité lombaire
Délai: 6 semaines
A été évalué à l'aide du test du bout des doigts au sol (FFT). Les sujets étaient placés pieds nus sur une plate-forme de 25 cm de haut, les pieds joints et à plat, et les orteils sur le bord pointant vers l'avant. Ensuite, il leur a été demandé de plier le tronc à partir de la position verticale aussi loin que possible sans gêne, tout en maintenant les genoux et les bras complètement tendus. La flexion a été maintenue pendant 3 secondes et la distance verticale entre le bout du majeur et la plate-forme a été mesurée.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 août 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2016

Première publication (Estimation)

17 août 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 juin 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2017

Dernière vérification

1 juin 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ID014

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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