Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Terapia Manual e Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva em Jogadores de Hóquei em Campo. (MTPNFHockeyP)

24 de junho de 2017 atualizado por: GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD, University of Valencia

Efetividade de um Protocolo de Terapia Manual e Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva em Jogadores de Hóquei em Campo.

Introdução: O hóquei em campo é um esporte de contato. A posição assimétrica de semiflexão, juntamente com outras teorias como a fraqueza dos músculos extensores das costas ou lesão dos isquiotibiais, podem ser causas ou agravantes que os jogadores de hóquei suelan sofrem de dores nas costas. Objetivos: Observar a efetividade das técnicas de terapia manual e alongamento pós-isométrico (FNP) após três sessões de tratamento. Por sua vez, saiba qual dos dois tratamentos apresenta maior benefício e por mais tempo. Métodos: A população é constituída por jogadores de hóquei em relva e da categoria sénior com idades compreendidas entre os 16-30 anos. Eles foram divididos aleatoriamente em dois grupos de tratamento. O grupo 1 correspondeu às técnicas de terapia manual e o grupo 2 ao alongamento FNP. A duração do estudo para cada sujeito foi de 5 sessões que incluíram 3 tratamentos e 3 avaliações. Cada avaliação consistiu em goniometria, teste de equilíbrio usando o Sit and Reach e o questionário Roland Morris.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

47

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Valencia, Espanha, 46010
        • Gemma Espí López

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 30 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • jogadores de hóquei em campo (HH) (categoria sênior).
  • entre 16 e 30 anos.
  • lesões sofridas e microtraumáticas não as impedem de praticar esportes.

Critério de exclusão:

  • indivíduos com anormalidades estruturais da coluna vertebral.
  • alterações plantares.
  • outras lesões musculoesqueléticas moderadas ou graves prévias nos últimos 6 meses e as impediu de fazer esporte normalmente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Terapia manual
O objetivo do tratamento é restabelecer esta possível limitação da mobilidade global das principais articulações dos membros inferiores e retirar quaisquer tensões da musculatura envolvida de forma relevante neste esporte.
O paciente permaneceu deitado na maca e o tratamento foi realizado na ordem abaixo e incluiu: manipulação global bilateral de L5-S1-Sacroilíaca, posteriormente descompressão da articulação coxofemoral, descompressão tibiofemoral, alongamento dos rotadores, flexão do quadril ou técnica de mobilização do quadril e joelho abaixando a cabeça e base da fíbula, tibiofibular-talus tali posteriorización descompressão e com a ajuda de uma cunha para facilitar a técnica.
Comparador Ativo: Facilitação neuromuscular proprioceptiva
É uma técnica de alongamento com o objetivo de aumentar a ADM. Inclui alongamento estático passivo e contrair-relaxar.
Os alongamentos foram realizados nos isquiotibiais, psoas, adutores, piramidal, quadríceps e logo acima.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Equilíbrio dinâmico
Prazo: 6 semanas
Foi avaliado por meio do Star Excursion Balance Test (SEBT), que bilateralmente nas direções acima (A), posteromedial (PM) e posterolateral (PL) foram utilizadas.
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude Ativa de Movimento
Prazo: 6 semanas
Goniometria de ambas as pernas com goniômetro universal rotação externa e interna do quadril, flexão do quadril, flexão do joelho e dorsiflexão do tornozelo.
6 semanas
Flexibilidade lombar
Prazo: 6 semanas
Foi avaliado por meio do Teste da Ponta do Dedo ao Chão (FFT). Os indivíduos foram colocados descalços sobre uma plataforma de 25 cm de altura, com os pés juntos e planos, e os dedos dos pés na borda apontando para a frente. Em seguida, foi solicitado que flexionassem o tronco da posição ereta o máximo possível sem desconforto, mantendo os joelhos e os braços totalmente estendidos. A flexão foi mantida por 3 segundos e a distância vertical entre a ponta do dedo médio e a plataforma foi medida.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de agosto de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

17 de agosto de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de junho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de junho de 2017

Última verificação

1 de junho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ID014

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever