Manuaalinen terapia ja proprioseptiivinen neuromuskulaarinen helpotus maahockey-pelaajille. (MTPNFHockeyP)
lauantai 24. kesäkuuta 2017 päivittänyt: GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD, University of Valencia
Protokollamanuaalisen terapian ja proprioseptiivisen neuromuskulaarisen fasilitoinnin tehokkuus maahockey-pelaajille.
Johdanto: Maahockey on kontaktilaji.
Puoliflexion epäsymmetrinen asento sekä muut teoriat, kuten selän ojentajalihasten heikkous tai reisilihasten vamma, voivat aiheuttaa tai pahentaa suelan jääkiekkoilijoiden selkäkipuja.
Tavoitteet: Tarkkaile manuaalisen terapian tekniikoiden ja postisometrisen venytyksen (PNF) tehokkuutta kolmen hoitokerran jälkeen.
Tiedä puolestaan, kummalla hoidosta on suurempi hyöty ja pidempi.
Menetelmät: Väestö koostuu 16-30-vuotiaista ruohokiekkopelaajista ja senioreista.
Heidät jaettiin satunnaisesti kahteen hoitoryhmään.
Ryhmä 1 vastasi manuaalisia terapiatekniikoita ja ryhmä 2 PNF-venyttelyä.
Tutkimuksen kesto kullekin aiheelle oli 5 istuntoa, jotka sisälsivät 3 hoitoa ja 3 arviointia.
Jokainen arviointi koostui goniometriasta, tasapainotestistä Sit and Reach -menetelmällä ja Roland Morris -kyselystä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
47
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Valencia, Espanja, 46010
- Gemma Espí López
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 30 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- maahockey pelaajat (HH) (vanhempi luokka).
- 16 ja 30 vuoden välillä.
- kärsineet vammat ja mikrotraumaattiset eivät estä heitä urheilusta.
Poissulkemiskriteerit:
- henkilöt, joilla on selkärangan rakenteellisia poikkeavuuksia.
- jalkapohjan muutokset.
- muita keskivaikeita tai vakavia tuki- ja liikuntaelimistön vammoja viimeisen 6 kuukauden aikana ja estänyt niitä harrastamasta normaalia urheilua.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Manuaalinen terapia
Hoidon tavoitteena on palauttaa mahdolliset globaalin liikkuvuuden rajoitukset suuriin alaraajan niveliin ja poistaa kaikki jännitykset lihaksistosta, joka liittyy tähän urheiluun asiaankuuluvalla tavalla.
|
Potilas makaa rinteellä ja hoito suoritettiin alla esitetyssä järjestyksessä ja siihen sisältyi: L5-S1-Sacroiliacin molemminpuolinen kokonaismanipulaatio, sen jälkeen lonkkanivelen dekompressio, tibiofemoraalinen dekompressio, venytysrotaattorit lonkan koukistus tai lonkka- ja polvimobilisaatiotekniikka alaspäin pään ja pohjeluun pohjan, tibiofibular-talus tali posteriorización dekompression ja kiilan avulla helpottaa teknistä.
|
|
Active Comparator: Proprioseptiivinen neuromuskulaarinen fasilitaatio
Se on venytystekniikka, jonka tarkoituksena on lisätä ROM-muistia.
Se sisältää passiivisen staattisen venytyksen ja supistuvan rentoutumisen.
|
Venyttely suoritettiin takareisilihaksissa, psoasissa, adduktoreissa, pyramidissa, nelipäisessä reisilihaksessa ja oikealla yläpuolella.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Dynaaminen tasapaino
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Arvioitiin Star Excursion Balance Test (SEBT) -testillä, jossa molemmissa edellä mainituissa (A), posteromedialisissa (PM) ja posterolateraalisissa (PL) ulottuvuussuunnissa käytettiin.
|
6 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aktiivinen liikealue
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Molempien jalkojen goniometria yleisellä goniometrillä lonkan ulko- ja sisäkiertokierrolla, lonkan koukistus, polven taivutus ja nilkan dorsiflexio.
|
6 viikkoa
|
|
Lannerangan joustavuus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Arvioitiin käyttämällä Fingertip-to-Floor -testiä (FFT).
Koehenkilöt asetettiin paljain jaloin 25 cm korkean alustan päälle, jalat yhdessä ja tasaisesti ja varpaat reunalla osoittaen eteenpäin.
Sitten heitä pyydettiin taivuttamaan vartaloa pystyasennosta niin pitkälle kuin mahdollista ilman epämukavuutta pitäen polvet ja kädet täysin ojennetuina.
Taivutusta pidettiin 3 sekuntia ja keskisormen kärjen ja alustan välinen pystyetäisyys mitattiin.
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. elokuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. elokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. elokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 17. elokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 27. kesäkuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 24. kesäkuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- ID014
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .