- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02968797
Clinical Comparative Study to Validate Performance of SafeSed Prototype Monitoring Endoscopy Under Sedation (SafeSed)
SafeSed Validation Study, Comparing Performance to Capnography, as a Monitoring Technology of Respiratory Parameters
Přehled studie
Detailní popis
Patients performing endoscopy procedures under sedation at the gastro clinic will be monitored by SafeSed in addition to being monitored by capnography, used by an anaesthetist. All patients will be monitored using the same two techniques (SafeSed and Capnography). No clinical decisions will be made based upon the data generated by the SafeSed system.
The data from all sources will be compared (post factum) to validate SafeSed performance.
The data collected on the SafeSed prototype will not be used for treatment of the patient.
The comparative analysis will be free vto be used by the sponsor.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Kfar Saba, Izrael, 4428331
- Nábor
- Meir Medical Center
-
Kontakt:
- Brian Fredman, MD
- Telefonní číslo: +97297471545
- E-mail: Fredman.brian@clalit.org.il
-
Kontakt:
- Edna Zohar, MD
- Telefonní číslo: +97297471545
- E-mail: Zohar.edna@clalit.org.il
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- class 1-3 per American Society Anesthesiologists Physical Status Classification
- Subject signed Informed Concent Form
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- Unresolved pulmonary infection requiring active treatment
- Chronic pulmonary disease
- Any othe medical condition, that treating physician determines participating in the study is unadvisable
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Comparative data of monitoring respiratory by 2 technologies
Časové okno: 4 months
|
Validation of SafeSed performance by comparing to capnography.
The respiratory rate (RR) and end tidal carbon dioxide (ETCO2) levels will be collected into a personal computer, and stored with a continuous time-stamp.
RR, tidal volume (TD) and minute ventilatio (MV) calculations using the SafeSed markers chest movements will be stored at the same PC using the same time-stamp.
Comparison will show correlation between deterioration events of respiratory parameters.
This comparison will be the outcome of off-line analysis.
|
4 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Brian Fredman, MD, Israel: Clalit Health bServices
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 0143-16-MMC
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .