Systemic Metabolic Contribution From Continuous Renal Replacement Therapy (CRRT)
29. ledna 2018 aktualizováno: Erin Nystrom, Mayo Clinic
Quantification of Systemic Metabolic Contribution From Continuous Renal Replacement Therapy (CRRT) Utilizing Regional Citrate Anticoagulation
The purpose of this observational study is to measure the number of calories delivered from fluids used in continuous renal replacement therapy (CRRT).
We are doing this research study because the fluids used in this treatment may deliver an important number of calories.
In the future this could help better estimate how much nutrition patients in the Critical Care Unit should get every day from other sources like tube feeding or nutrition through a person's veins.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
The goal of this study is to quantify the specific metabolic contribution of standard continuous renal replacement protocols (including citrate anticoagulation) in the intensive care unit patient population at Mayo Clinic in Rochester, Minnesota utilizing a prospective, observational study.
This data will allow practitioners to better tailor caloric provision with nutrition support programs, minimizing the risk of overfeeding in this complex critical care patient population.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
10
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Critically ill patients initiated on continuous venovenous hemofiltration receiving regional citrate anticoagulation with ACD-A solution.
Popis
Inclusion Criteria:
- Age greater than or equal to 18 years
- Patients in an intensive care unit anticipated to receive greater than or equal to 24 hours of continuous venovenous hemofiltration.
- Receiving regional citrate anticoagulation with ACD-A solution.
Exclusion Criteria:
- Vulnerable adults
- Pregnant
- BMI > 40
- Patient on extracorporeal membrane oxygenation therapy
- Reversal of port connections on the dialysis catheter and dialysis circuit lines
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Quantify net glucose uptake from citrate and dextrose-containing fluids from continuous venovenous hemofiltration
Časové okno: Two days
|
Two days
|
|
Quantify net citrate uptake from citrate and dextrose-containing fluids from continuous venovenous hemofiltration
Časové okno: Two days
|
Two days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2014
Primární dokončení (Aktuální)
28. června 2017
Dokončení studie (Aktuální)
28. června 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. prosince 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. prosince 2016
První zveřejněno (Odhad)
20. prosince 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
31. ledna 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. ledna 2018
Naposledy ověřeno
1. ledna 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 13-009155
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .