Systemic Metabolic Contribution From Continuous Renal Replacement Therapy (CRRT)
29 января 2018 г. обновлено: Erin Nystrom, Mayo Clinic
Quantification of Systemic Metabolic Contribution From Continuous Renal Replacement Therapy (CRRT) Utilizing Regional Citrate Anticoagulation
The purpose of this observational study is to measure the number of calories delivered from fluids used in continuous renal replacement therapy (CRRT).
We are doing this research study because the fluids used in this treatment may deliver an important number of calories.
In the future this could help better estimate how much nutrition patients in the Critical Care Unit should get every day from other sources like tube feeding or nutrition through a person's veins.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
The goal of this study is to quantify the specific metabolic contribution of standard continuous renal replacement protocols (including citrate anticoagulation) in the intensive care unit patient population at Mayo Clinic in Rochester, Minnesota utilizing a prospective, observational study.
This data will allow practitioners to better tailor caloric provision with nutrition support programs, minimizing the risk of overfeeding in this complex critical care patient population.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
10
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Critically ill patients initiated on continuous venovenous hemofiltration receiving regional citrate anticoagulation with ACD-A solution.
Описание
Inclusion Criteria:
- Age greater than or equal to 18 years
- Patients in an intensive care unit anticipated to receive greater than or equal to 24 hours of continuous venovenous hemofiltration.
- Receiving regional citrate anticoagulation with ACD-A solution.
Exclusion Criteria:
- Vulnerable adults
- Pregnant
- BMI > 40
- Patient on extracorporeal membrane oxygenation therapy
- Reversal of port connections on the dialysis catheter and dialysis circuit lines
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Quantify net glucose uptake from citrate and dextrose-containing fluids from continuous venovenous hemofiltration
Временное ограничение: Two days
|
Two days
|
|
Quantify net citrate uptake from citrate and dextrose-containing fluids from continuous venovenous hemofiltration
Временное ограничение: Two days
|
Two days
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 июня 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 июня 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 декабря 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 декабря 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 декабря 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 января 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 января 2018 г.
Последняя проверка
1 января 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 13-009155
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .