Systemic Metabolic Contribution From Continuous Renal Replacement Therapy (CRRT)
29 de enero de 2018 actualizado por: Erin Nystrom, Mayo Clinic
Quantification of Systemic Metabolic Contribution From Continuous Renal Replacement Therapy (CRRT) Utilizing Regional Citrate Anticoagulation
The purpose of this observational study is to measure the number of calories delivered from fluids used in continuous renal replacement therapy (CRRT).
We are doing this research study because the fluids used in this treatment may deliver an important number of calories.
In the future this could help better estimate how much nutrition patients in the Critical Care Unit should get every day from other sources like tube feeding or nutrition through a person's veins.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
The goal of this study is to quantify the specific metabolic contribution of standard continuous renal replacement protocols (including citrate anticoagulation) in the intensive care unit patient population at Mayo Clinic in Rochester, Minnesota utilizing a prospective, observational study.
This data will allow practitioners to better tailor caloric provision with nutrition support programs, minimizing the risk of overfeeding in this complex critical care patient population.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
10
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Critically ill patients initiated on continuous venovenous hemofiltration receiving regional citrate anticoagulation with ACD-A solution.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age greater than or equal to 18 years
- Patients in an intensive care unit anticipated to receive greater than or equal to 24 hours of continuous venovenous hemofiltration.
- Receiving regional citrate anticoagulation with ACD-A solution.
Exclusion Criteria:
- Vulnerable adults
- Pregnant
- BMI > 40
- Patient on extracorporeal membrane oxygenation therapy
- Reversal of port connections on the dialysis catheter and dialysis circuit lines
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Quantify net glucose uptake from citrate and dextrose-containing fluids from continuous venovenous hemofiltration
Periodo de tiempo: Two days
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Two days
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Quantify net citrate uptake from citrate and dextrose-containing fluids from continuous venovenous hemofiltration
Periodo de tiempo: Two days
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Two days
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2014
Finalización primaria (Actual)
28 de junio de 2017
Finalización del estudio (Actual)
28 de junio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de diciembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de diciembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de enero de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2018
Última verificación
1 de enero de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 13-009155
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
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