Systemic Metabolic Contribution From Continuous Renal Replacement Therapy (CRRT)
2018년 1월 29일 업데이트: Erin Nystrom, Mayo Clinic
Quantification of Systemic Metabolic Contribution From Continuous Renal Replacement Therapy (CRRT) Utilizing Regional Citrate Anticoagulation
The purpose of this observational study is to measure the number of calories delivered from fluids used in continuous renal replacement therapy (CRRT).
We are doing this research study because the fluids used in this treatment may deliver an important number of calories.
In the future this could help better estimate how much nutrition patients in the Critical Care Unit should get every day from other sources like tube feeding or nutrition through a person's veins.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
The goal of this study is to quantify the specific metabolic contribution of standard continuous renal replacement protocols (including citrate anticoagulation) in the intensive care unit patient population at Mayo Clinic in Rochester, Minnesota utilizing a prospective, observational study.
This data will allow practitioners to better tailor caloric provision with nutrition support programs, minimizing the risk of overfeeding in this complex critical care patient population.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
10
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Critically ill patients initiated on continuous venovenous hemofiltration receiving regional citrate anticoagulation with ACD-A solution.
설명
Inclusion Criteria:
- Age greater than or equal to 18 years
- Patients in an intensive care unit anticipated to receive greater than or equal to 24 hours of continuous venovenous hemofiltration.
- Receiving regional citrate anticoagulation with ACD-A solution.
Exclusion Criteria:
- Vulnerable adults
- Pregnant
- BMI > 40
- Patient on extracorporeal membrane oxygenation therapy
- Reversal of port connections on the dialysis catheter and dialysis circuit lines
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Quantify net glucose uptake from citrate and dextrose-containing fluids from continuous venovenous hemofiltration
기간: Two days
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Two days
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Quantify net citrate uptake from citrate and dextrose-containing fluids from continuous venovenous hemofiltration
기간: Two days
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Two days
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 6월 28일
연구 완료 (실제)
2017년 6월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 12월 19일
처음 게시됨 (추정)
2016년 12월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 1월 29일
마지막으로 확인됨
2018년 1월 1일
추가 정보
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