Systemic Metabolic Contribution From Continuous Renal Replacement Therapy (CRRT)
29 stycznia 2018 zaktualizowane przez: Erin Nystrom, Mayo Clinic
Quantification of Systemic Metabolic Contribution From Continuous Renal Replacement Therapy (CRRT) Utilizing Regional Citrate Anticoagulation
The purpose of this observational study is to measure the number of calories delivered from fluids used in continuous renal replacement therapy (CRRT).
We are doing this research study because the fluids used in this treatment may deliver an important number of calories.
In the future this could help better estimate how much nutrition patients in the Critical Care Unit should get every day from other sources like tube feeding or nutrition through a person's veins.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
The goal of this study is to quantify the specific metabolic contribution of standard continuous renal replacement protocols (including citrate anticoagulation) in the intensive care unit patient population at Mayo Clinic in Rochester, Minnesota utilizing a prospective, observational study.
This data will allow practitioners to better tailor caloric provision with nutrition support programs, minimizing the risk of overfeeding in this complex critical care patient population.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
10
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Critically ill patients initiated on continuous venovenous hemofiltration receiving regional citrate anticoagulation with ACD-A solution.
Opis
Inclusion Criteria:
- Age greater than or equal to 18 years
- Patients in an intensive care unit anticipated to receive greater than or equal to 24 hours of continuous venovenous hemofiltration.
- Receiving regional citrate anticoagulation with ACD-A solution.
Exclusion Criteria:
- Vulnerable adults
- Pregnant
- BMI > 40
- Patient on extracorporeal membrane oxygenation therapy
- Reversal of port connections on the dialysis catheter and dialysis circuit lines
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Quantify net glucose uptake from citrate and dextrose-containing fluids from continuous venovenous hemofiltration
Ramy czasowe: Two days
|
Two days
|
|
Quantify net citrate uptake from citrate and dextrose-containing fluids from continuous venovenous hemofiltration
Ramy czasowe: Two days
|
Two days
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
28 czerwca 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
28 czerwca 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 grudnia 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 grudnia 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
20 grudnia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 stycznia 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 stycznia 2018
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 13-009155
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ostre uszkodzenie nerek
-
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...RekrutacyjnyDługodystansowy COVID lub Post Acute Sequella COVID - PASC (U09.9)Stany Zjednoczone
-
Intermountain Health Care, Inc.Regeneron PharmaceuticalsJeszcze nie rekrutacjaPost-acute COVID-19 (PACS) lub zespół „długiego COVID-19”.Stany Zjednoczone