Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Víceúrovňová integrace pro pacienty s komplexními potřebami usnadněná ICT. Očekává se, že sdílený přístup, vzájemné učení a hodnocení vytvoří synergie mezi partnery a přinesou kupředu integraci péče v Evropě (CAREWELL)

8. srpna 2017 aktualizováno: Wouter A Keijser, Him SA

CareWell – víceúrovňová integrace pro pacienty s komplexními potřebami

CareWell umožní poskytování integrované zdravotní péče křehkým starším pacientům v pilotním prostředí prostřednictvím komplexních multidisciplinárních programů integrované péče, kde role ICT může podporovat koordinaci a poskytování péče zaměřené na pacienta. Carewell se zaměří zejména na komplexní, multimorbidní starší pacienty, kteří nejvíce potřebují zdroje zdravotní a sociální péče (35 % celkových nákladů na zdravotnický systém) a složitější intervence z důvodu jejich křehkosti a komorbidit (zdravotní a sociální koordinace péče, monitorování, sebeřízení pacienta a neformálního poskytovatele péče). ICT platformy a komunikační kanály, které umožňují sdílení informací mezi zdravotnickými a sociálními pracovníky, kteří se podílejí na poskytování péče o tyto pacienty, usnadňují jejich koordinaci, zvyšují jejich rozhodnost a zabraňují duplicitám při řešení diagnostických, terapeutických, rehabilitačních nebo monitorovacích potřeb pacientů. Platformy založené na ICT mohou navíc zlepšit adherenci k léčbě, zlepšit sebepéči a zvýšit povědomí pacientů o jejich zdravotním stavu a také zlepšit postavení neformálních pečovatelů, kteří se o tyto pacienty obvykle starají.

Podle toho se předpokládá, že přínos programů integrované péče založených na (1) integrované koordinaci péče a (2) zmocnění pacientů a cest domácí podpory podporovaných ICT je pro tyto pacienty větší a zásadní. Cesty péče překročí hranice organizací a aktivují nejvhodnější zdroje v celém spektru služeb zdravotní a sociální péče dostupných pro plánovanou i pohotovostní péči. CareWell si klade za cíl rozšířit služby v průkopnických regionech a sdílet jejich přístup, učit se a podporovat ostatní pilotní místa, která jsou na různých úrovních vyspělosti, pokud jde o navrhování, vývoj a implementaci nových způsobů poskytování služeb integrované péče.

Přehled studie

Detailní popis

Křehcí starší pacienti jsou charakterizováni jako pacienti s komplexními potřebami zdravotní a sociální péče; jsou vystaveni riziku hospitalizace nebo hospitalizace a vyžadují řadu intervencí na vysoké úrovni kvůli jejich křehkosti a četným chronickým onemocněním. Rostoucí podíl populace v zemích OECD je ve věku 65 a více let: 15 % v roce 2010 a očekává se, že do roku 2030 dosáhne 22 %. Více než polovina všech starších lidí má alespoň tři chronické stavy a významná část má pět a více.

Nedávná americká studie ukazuje, že více než 95 % pacientů v Medicare s chronickým onemocněním, jako je městnavé srdeční selhání, deprese nebo diabetes, má alespoň jeden další chronický stav, a většina (80 %, 71 % a 56 %, v tomto pořadí ) máte čtyři nebo více chronických onemocnění. Projekt CareWell se zabývá multimorbidními křehkými pacienty. Obvykle mají tito pacienti několik diagnóz, z nichž nejčastější jsou:

  • Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN),
  • Diabetes a
  • Městnavé srdeční selhání (CHF).

Hlavním cílem studie CareWell je prozkoumat sběr dat a analýzu využívání zdravotnických služeb. Všechny stránky jsou žádány, aby nahrály svá dostupná data týkající se používání služeb, jejich vývojový diagram náboru a demografické charakteristiky koncových uživatelů. Hodnocení bylo provedeno pomocí vícerozměrné evaluační metodiky MAST přizpůsobené potřebám projektu CareWell zaměřeného na integrovanou zdravotní péči.

MAST zahrnuje hodnocení výsledků telemedicínských aplikací rozdělených do následujících sedmi domén:

  1. zdravotní problém a charakteristika aplikace;
  2. bezpečnost;
  3. klinická účinnost;
  4. perspektivy pacienta;
  5. ekonomické aspekty;
  6. organizační aspekty a
  7. sociokulturní, etické a právní aspekty. Každá doména bude řešena a studována prostřednictvím řady metodologických přístupů, kvantitativních, kvalitativních a modelovacích.

Pacienti rozmístění na šesti místech budou nabráni a posouzeni na začátku a budou sledováni po dobu šesti měsíců. Údaje mají být shromažďovány z různých zdrojů, včetně administrativních databází, dotazníků a osobních pohovorů.

Všech 6 pracovišť CareWell má provádět kohortové studie, což znamená, že skupina lidí s podobnými charakteristikami je sledována po určitou dobu. Potenciální účastníci jsou vybíráni prověřováním elektronických zdravotních záznamů a/nebo nemocničních/národních databází a/nebo během dlouhodobých ročních hodnocení stavu v komunitním prostředí.

Kandidáti jsou informováni o povaze a cílech hodnocení. Jakmile kandidáti podepíší formulář informovaného souhlasu, v případě potřeby se zúčastní hodnocení.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1712

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Zagreb, Chorvatsko, 10000
        • Higher or Secondary Education Establishments
      • Bari, Itálie, 70126
        • Agenzia Regionale Sanitaria Pugliese
      • Wroclaw, Polsko, 50-411
        • Urzad Marszalkowski Wojewodztwa Dolnoslaskiego
      • Bronllys, Spojené království, LD3 0LS
        • Bronllys Hospital
      • Vitoria-Gasteiz, Španělsko
        • Servicio Vasco de Salud Osakidetza

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Křehcí starší lidé žijící na jednom ze 6 míst CareWell

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk ≥65 let.
  2. Přítomnost alespoň dvou chronických onemocnění zahrnutých do Charlsonova indexu komorbidity (CCI) [4]. Alespoň jeden z přidružených stavů musí být jedním z následujících stavů: Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN), diabetes mellitus (inzulín-dependentní i non-inzulin-dependentní) nebo chronické srdeční selhání (CHF).
  3. Splnění místních/národních/organizačních kritérií slabosti: zvýšená zranitelnost, komplexní zdravotní potřeby a vysoké riziko přijetí do nemocnice nebo pečovatelského domu.
  4. Účastníci musí být schopni porozumět a dodržovat studijní pokyny a požadavky, a to buď samostatně, nebo s pomocí pečovatele.

Kritéria vyloučení:

  1. Subjekty, které byly před zařazením registrovány s aktivní diagnózou rakoviny, podstoupily transplantaci orgánu nebo podstupují dialýzu.
  2. Subjekty, které jsou kandidáty na paliativní péči (s očekávanou délkou života kratší než jeden rok, klinicky hodnoceny).
  3. Lidé s diagnózou AIDS.
  4. Lidé žijící v pečovatelských domovech, kde jejich každodenní potřeby v oblasti zdraví, péče a pohody uspokojuje personál (zdravotní sestry a pomocný personál) zaměstnaný v domově.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Studijní skupina 'Nová péče'
Křehkým starším lidem se dostává péče v rámci nových organizačních modelů poskytujících integrovanou zdravotní péči (IHC) podporovanou infrastrukturou ICT (platforma elektronické sdílené péče), jak ji jednotlivě poskytují pilotní pracoviště.
Nový model organizační péče poskytující integrovanou zdravotní péči (IHC) podporovaný ICT infrastrukturou (platforma elektronické sdílené péče).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkový počet hospitalizací na účastníka měřený na konci studie (přibližně po 12 měsících)
Časové okno: Celkový počet hospitalizací měřený po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Celkový počet (plánovaných a neplánovaných) hospitalizací
Celkový počet hospitalizací měřený po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v generické zdravotní/funkční kvalitě života (1) vyhodnocením Charlsonova indexu komorbidity (CCI)
Časové okno: Změna CCI mezi výchozí hodnotou a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Charlsonův index komorbidity (CCI)
Změna CCI mezi výchozí hodnotou a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Změna v generické zdravotní/funkční kvalitě života (2) hodnocením Barthelova indexu
Časové okno: Změna v generické zdravotní/funkční kvalitě života hodnocené na základě skóre BARTHEL INDEX mezi výchozí hodnotou a (přibližně) po 12 měsících (= konec studie)
Barthelův index
Změna v generické zdravotní/funkční kvalitě života hodnocené na základě skóre BARTHEL INDEX mezi výchozí hodnotou a (přibližně) po 12 měsících (= konec studie)
Změna v psychologických opatřeních (1) hodnocením stupnice geriatrické deprese
Časové okno: Změny v psychologických měřeních, jak jsou hodnoceny na základě GDS-SF mezi výchozím stavem, v polovině období (přibližně po 6 měsících) a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Škála geriatrické deprese (krátká forma GDS)
Změny v psychologických měřeních, jak jsou hodnoceny na základě GDS-SF mezi výchozím stavem, v polovině období (přibližně po 6 měsících) a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Změna psychologických opatření (2) měřením stupnice úzkosti a deprese v nemocnici
Časové okno: Změny v psychologických měřeních, jak jsou hodnoceny na základě měření HADS mezi výchozím stavem, v polovině období (přibližně po 6 měsících) a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Nemocniční škála úzkosti a deprese (HADS škála)
Změny v psychologických měřeních, jak jsou hodnoceny na základě měření HADS mezi výchozím stavem, v polovině období (přibližně po 6 měsících) a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Změny v uživatelských perspektivách (1) měřením dotazníku PIRU o uživatelských zkušenostech s integrovanou péčí (IC) měřením dotazníku Policy Research Unit v Policy Innovation Research
Časové okno: Změny v perspektivách uživatelů podle hodnocení na základě skóre PIRU mezi výchozím stavem, v polovině období (přibližně po 6 měsících) a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Dotazník oddělení politického výzkumu v oblasti výzkumu inovací politiky (PIRU) o uživatelských zkušenostech s integrovanou péčí (IC)
Změny v perspektivách uživatelů podle hodnocení na základě skóre PIRU mezi výchozím stavem, v polovině období (přibližně po 6 měsících) a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Změny v uživatelských perspektivách (3) měřením perspektiv integrace pečovatelů podle eCCIS
Časové okno: Změny v perspektivách uživatelů, jak byly hodnoceny na základě měření eCCIS CARERS mezi výchozím stavem, v polovině období (přibližně po 6 měsících) a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Pečovatelské perspektivy integrace podle eCCIS
Změny v perspektivách uživatelů, jak byly hodnoceny na základě měření eCCIS CARERS mezi výchozím stavem, v polovině období (přibližně po 6 měsících) a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Změny v perspektivách uživatelů (4) měřením dotazníku NHS LTC6
Časové okno: Změny v měření NHS-LTC6 mezi výchozí hodnotou, v polovině období (přibližně po 6 měsících) a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Národní zdravotní služby (NHS) LTC6 Dotazník
Změny v měření NHS-LTC6 mezi výchozí hodnotou, v polovině období (přibližně po 6 měsících) a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Ekonomické aspekty (1) měřené na základě celkového úsilí souvisejícího s rozvojem a implementací služeb během studie (mezi začátkem a 12 měsíci)
Časové okno: Ekonomické aspekty hodnocené na základě měření celkového úsilí souvisejícího s vývojem a implementací služeb během období mezi výchozím stavem a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Úsilí související s vývojem a implementací služeb
Ekonomické aspekty hodnocené na základě měření celkového úsilí souvisejícího s vývojem a implementací služeb během období mezi výchozím stavem a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Změny ekonomických aspektů (2) měřené na základě celkového úsilí souvisejícího se službou během provozu nebo používání studie (mezi zahájením a 12 měsíci)
Časové okno: Ekonomické aspekty hodnocené na základě měření celkového úsilí souvisejícího s provozem služeb během období mezi výchozím stavem a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Úsilí související s provozem nebo používáním služby
Ekonomické aspekty hodnocené na základě měření celkového úsilí souvisejícího s provozem služeb během období mezi výchozím stavem a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Změny v ekonomických aspektech (3) měřené na základě celkových nákladů na vybavení během projektu, mezi zahájením a po 12 měsících
Časové okno: Ekonomické aspekty hodnocené na základě měření celkových nákladů na vybavení během období mezi výchozím stavem a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Náklady na vybavení
Ekonomické aspekty hodnocené na základě měření celkových nákladů na vybavení během období mezi výchozím stavem a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Změny v ekonomických aspektech (4) na základě měření přínosů efektivity služby během studie (mezi začátkem a 12 měsíci)
Časové okno: Součet výhod v efektivitě služeb během období mezi výchozím stavem a po (přibližně) 12 měsících (= konec studia)
Výhody efektivity služby
Součet výhod v efektivitě služeb během období mezi výchozím stavem a po (přibližně) 12 měsících (= konec studia)
Změny ekonomických aspektů (5) na základě měření přínosů efektivity služeb během studie (mezi začátkem a 12 měsíci)
Časové okno: Ekonomické aspekty hodnocené na základě měření celkových přínosů v účinnosti služeb během období mezi výchozím stavem a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Výhody efektivity služeb
Ekonomické aspekty hodnocené na základě měření celkových přínosů v účinnosti služeb během období mezi výchozím stavem a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Změny v ekonomických aspektech (6) na základě změn v měření Změny Ochota platit mezi začátkem a koncem studia (12 měsíců)
Časové okno: Ekonomické aspekty hodnocené na základě měření změn v ochotě platit za služby mezi výchozím stavem a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Změny Ochota platit
Ekonomické aspekty hodnocené na základě měření změn v ochotě platit za služby mezi výchozím stavem a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Dopad na organizační aspekty (1) měřený s dopadem na zaměstnance mezi začátkem a koncem studie (po 12 měsících)
Časové okno: Celkový dopad služeb na zaměstnance během období mezi výchozím stavem po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Dopady na personál
Celkový dopad služeb na zaměstnance během období mezi výchozím stavem po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Dopad na organizační aspekty (2) měřený s dopadem na zapojené organizace mezi zahájením studie a koncem (12 měsíců)
Časové okno: Celkový dopad služeb na organizace během období mezi výchozím stavem a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Dopady na organizaci
Celkový dopad služeb na organizace během období mezi výchozím stavem a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Změny v celkové efektivitě služeb a konkrétních ukazatelích výsledků (1) měřené pomocí doby přijetí a ukončení přijetí mezi začátkem a koncem studia
Časové okno: Změny v celkové efektivitě služby a konkrétní výsledek hodnocené na základě změny mezi průměrnou dobou trvání každého přijetí v průběhu studie mezi výchozím stavem a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Doba trvání přijetí-propuštění
Změny v celkové efektivitě služby a konkrétní výsledek hodnocené na základě změny mezi průměrnou dobou trvání každého přijetí v průběhu studie mezi výchozím stavem a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Změny v celkové efektivitě služeb a specifických výsledných měřeních (2) měřených s Indikací pro hospitalizaci všech přijetí mezi začátkem a koncem studie (12 měsíců)
Časové okno: Změny v celkové efektivitě služeb a konkrétních výsledcích zaznamenáváním indikace přijetí během studie mezi výchozím stavem a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Indikace k hospitalizaci
Změny v celkové efektivitě služeb a konkrétních výsledcích zaznamenáváním indikace přijetí během studie mezi výchozím stavem a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Změny v celkové efektivitě služeb a konkrétních výsledných měřeních (3) měřených s mírou opětovné hospitalizace během 30 dnů po propuštění mezi zahájením a koncem studie (12 měsíců)
Časové okno: Změny v celkové efektivitě služby a specifickém výsledku hodnocené na základě změny mezi měřeními celkového počtu rehospitalizací během 30 dnů po posledním přijetí během studie mezi výchozím stavem a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Opětovná hospitalizace do 30 dnů
Změny v celkové efektivitě služby a specifickém výsledku hodnocené na základě změny mezi měřeními celkového počtu rehospitalizací během 30 dnů po posledním přijetí během studie mezi výchozím stavem a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Změna v celkové efektivitě služeb a konkrétních výstupních opatřeních (4) hodnocená pomocí Origin před přijetím všech přijetí mezi začátkem a koncem studia (12 měsíců)
Časové okno: Změny v celkové efektivitě služeb a konkrétních výsledcích zaznamenáváním původu a každého přijetí během studie mezi výchozím stavem a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Původ před přijetím
Změny v celkové efektivitě služeb a konkrétních výsledcích zaznamenáváním původu a každého přijetí během studie mezi výchozím stavem a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Změna v celkové efektivitě služby a konkrétních výstupních opatřeních (5) podle hodnocení s osudem všech vypouštění mezi začátkem a koncem studie (12 měsíců)
Časové okno: Změny v celkové efektivitě služeb a konkrétních výsledcích zaznamenáváním Destiny po každém propuštění v průběhu studie mezi výchozím stavem a koncem studie (12 měsíců)
Vybít osud
Změny v celkové efektivitě služeb a konkrétních výsledcích zaznamenáváním Destiny po každém propuštění v průběhu studie mezi výchozím stavem a koncem studie (12 měsíců)
Změna v měření zdravotního stavu specifického pro onemocnění (1) měřeného pomocí HbA1c u diabetiků mezi začátkem a koncem studie (12 měsíců)
Časové okno: Změny ve zdravotním stavu specifickém pro onemocnění na základě měření HbA1c mezi výchozí hodnotou a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
HbA1c
Změny ve zdravotním stavu specifickém pro onemocnění na základě měření HbA1c mezi výchozí hodnotou a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Změna v měření zdravotního stavu specifického pro onemocnění (2) měřené hladinami glukózy v krvi všech pacientů s cukrovkou mezi začátkem a koncem studie (12 měsíců)
Časové okno: Změny ve zdravotním stavu specifickém pro onemocnění založené na měření glykémie mezi výchozí hodnotou a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Glukóza v krvi
Změny ve zdravotním stavu specifickém pro onemocnění založené na měření glykémie mezi výchozí hodnotou a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Změna v měření zdravotního stavu specifického pro onemocnění (3) měřené měřením srdeční frekvence u všech pacientů s chronickým srdečním selháním mezi začátkem a koncem studie (12 měsíců)
Časové okno: Změny ve zdravotním stavu specifickém pro onemocnění na základě měření srdeční frekvence mezi výchozí hodnotou a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Tepová frekvence
Změny ve zdravotním stavu specifickém pro onemocnění na základě měření srdeční frekvence mezi výchozí hodnotou a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Změna v měření zdravotního stavu specifického pro onemocnění (4) měřené pomocí krevního tlaku všech pacientů s chronickým srdečním selháním mezi začátkem a koncem studie (12 měsíců)
Časové okno: Změny ve zdravotním stavu specifickém pro onemocnění na základě měření krevního tlaku mezi výchozí hodnotou a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Krevní tlak
Změny ve zdravotním stavu specifickém pro onemocnění na základě měření krevního tlaku mezi výchozí hodnotou a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Změna měření zdravotního stavu specifického pro onemocnění (5) měřená s hmotností všech pacientů s chronickým srdečním selháním mezi začátkem a koncem studie (12 měsíců)
Časové okno: Změny ve zdravotním stavu specifickém pro onemocnění na základě měření hmotnosti mezi výchozí hodnotou a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Hmotnost
Změny ve zdravotním stavu specifickém pro onemocnění na základě měření hmotnosti mezi výchozí hodnotou a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
Změna v měření zdravotního stavu specifického pro onemocnění (6) měřené pomocí BMI všech pacientů s chronickým srdečním selháním mezi začátkem a koncem studie (12 měsíců)
Časové okno: Změny BMI mezi výchozí hodnotou a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)
BMI
Změny BMI mezi výchozí hodnotou a po (přibližně) 12 měsících (= konec studie)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2016

Dokončení studie (Očekávaný)

1. října 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. ledna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. února 2017

První zveřejněno (Odhad)

3. února 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. srpna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. srpna 2017

Naposledy ověřeno

1. srpna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CareWell_EC_Grant No. 620983

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit