Únava ze soucitu u poskytovatelů ED
20. října 2017 aktualizováno: University of Florida
Únava ze soucitu mezi poskytovateli zdravotní péče na pohotovostním oddělení
Tato studie posoudí únavu ze soucitu mezi poskytovateli zdravotní péče na jediném oddělení pohotovosti (ED) pomocí stupnice Professional Quality of Life (ProQoL).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Spojené státy, 32611
- University of Florida
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Studovanou populací jsou poskytovatelé zdravotní péče pracující na oddělení urgentního příjmu.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- V současné době zaměstnán jako zdravotník na pohotovosti. Všechny způsobilé osoby budou starší 18 let.
Kritéria vyloučení:
- Osoby, které nejsou v současné době zaměstnány na pohotovostním oddělení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Pohotovostní oddělení Poskytovatelé zdravotní péče
Tato studie posoudí únavu ze soucitu mezi poskytovateli zdravotní péče na jediném oddělení pohotovosti (ED) pomocí stupnice Professional Quality of Life (ProQoL).
|
SOCIÁLNÍ SPOKOJENOST A SOUcitná únava (PROQOL) měří, jak soucit s těmi, o něž je pečováno, může ovlivnit poskytovatele v pozitivním i negativním smyslu.
Otázky o zkušenostech, pozitivních i negativních, jako poskytovatel odrážející frekvenční zkušenosti za posledních 30 dní.
1=Nikdy 2=Zřídka 3=Někdy 4=Často 5=Velmi často
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posuďte únavu ze soucitu jako prekurzorový výzkum
Časové okno: Základní linie
|
Průzkum Professional Quality of Life Scale (PROQOL) hodnotí spokojenost ze soucitu a únavu ze soucitu.
1=Nikdy 2=Zřídka 3=Někdy 4=Často 5=Velmi často
|
Základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
13. dubna 2017
Primární dokončení (Aktuální)
25. dubna 2017
Dokončení studie (Aktuální)
10. října 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. února 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. února 2017
První zveřejněno (Aktuální)
3. března 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. října 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. října 2017
Naposledy ověřeno
1. října 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IRB201602339
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .