Fadiga por Compaixão em Profissionais de Emergência
20 de outubro de 2017 atualizado por: University of Florida
Fadiga por Compaixão Entre os Profissionais de Saúde do Departamento de Emergência
Este estudo avaliará a fadiga por compaixão entre os profissionais de saúde em um único departamento de emergência (DE) usando a escala de Qualidade de Vida Profissional (ProQoL).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32611
- University of Florida
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo são os profissionais de saúde que trabalham no departamento de emergência.
Descrição
Critério de inclusão:
- Atualmente trabalha como prestador de cuidados de saúde no departamento de emergência. Todos os indivíduos elegíveis terão 18 anos ou mais.
Critério de exclusão:
- Indivíduos que não estão atualmente empregados no departamento de emergência
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Profissionais de saúde do departamento de emergência
Este estudo avaliará a fadiga por compaixão entre os profissionais de saúde em um único departamento de emergência (DE) usando a escala de Qualidade de Vida Profissional (ProQoL).
|
SATISFAÇÃO DE COMPAIXÃO E FADIGA DE COMPAIXÃO (PROQOL) mede como a compaixão por aqueles que são cuidados pode afetar os provedores de forma positiva e negativa.
Perguntas sobre experiências, tanto positivas quanto negativas, como provedor, refletindo as experiências de frequência nos últimos 30 dias.
1=Nunca 2=Raramente 3=Às vezes 4=Muitas vezes 5=Muitas vezes
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avalie a Fadiga por Compaixão como pesquisa precursora
Prazo: Linha de base
|
A pesquisa Escala de Qualidade de Vida Profissional (PROQOL) avalia a satisfação por compaixão e a fadiga por compaixão.
1=Nunca 2=Raramente 3=Às vezes 4=Muitas vezes 5=Muitas vezes
|
Linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de abril de 2017
Conclusão Primária (Real)
25 de abril de 2017
Conclusão do estudo (Real)
10 de outubro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de fevereiro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de fevereiro de 2017
Primeira postagem (Real)
3 de março de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de outubro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de outubro de 2017
Última verificação
1 de outubro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB201602339
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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