Compassion Fatigue hos ED-leverandører
20. oktober 2017 oppdatert av: University of Florida
Medfølelsetrøtthet blant legevaktens helsepersonell
Denne studien vil vurdere compassion fatigue blant helsepersonell i en enkelt akuttavdeling (ED) ved å bruke skalaen Professional Quality of Life (ProQoL).
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Forente stater, 32611
- University of Florida
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen er helsepersonell som jobber i akuttmottaket.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- For tiden ansatt som helsepersonell i akuttmottaket. Alle kvalifiserte personer vil være 18 år og eldre.
Ekskluderingskriterier:
- Personer som i dag ikke er ansatt i akuttmottaket
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Helsepersonell på akuttmottaket
Denne studien vil vurdere compassion fatigue blant helsepersonell i en enkelt akuttavdeling (ED) ved å bruke skalaen Professional Quality of Life (ProQoL).
|
COMPASSION SATISFACTION AND COMPASSION FATIGUE (PROQOL) måler hvordan medfølelse for de som blir ivaretatt kan påvirke forsørgere på positive og negative måter.
Spørsmål om opplevelser, både positive og negative, som leverandør som gjenspeiler frekvensopplevelsene de siste 30 dagene.
1=Aldri 2=Sjelden 3=Noen ganger 4=Ofte 5=Veldig ofte
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurder Compassion Fatigue som foreløpig forskning
Tidsramme: Grunnlinje
|
Professional Quality of Life Scale Survey (PROQOL) vurderer medfølelsestilfredshet og medfølelsetretthet.
1=Aldri 2=Sjelden 3=Noen ganger 4=Ofte 5=Veldig ofte
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. april 2017
Primær fullføring (Faktiske)
25. april 2017
Studiet fullført (Faktiske)
10. oktober 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. februar 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. februar 2017
Først lagt ut (Faktiske)
3. mars 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. oktober 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. oktober 2017
Sist bekreftet
1. oktober 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB201602339
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .