Fatiga por compasión en los proveedores de ED
20 de octubre de 2017 actualizado por: University of Florida
Fatiga por compasión entre los proveedores de atención médica del departamento de emergencias
Este estudio evaluará la fatiga por compasión entre los proveedores de atención médica en un solo departamento de emergencias (ED) utilizando la escala Professional Quality of Life (ProQoL).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32611
- University of Florida
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población de estudio son los proveedores de atención médica que trabajan en el servicio de urgencias.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Actualmente empleado como proveedor de atención médica en el departamento de emergencias. Todas las personas elegibles tendrán 18 años o más.
Criterio de exclusión:
- Individuos que actualmente no están empleados en el departamento de emergencias
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Proveedores de atención médica del departamento de emergencias
Este estudio evaluará la fatiga por compasión entre los proveedores de atención médica en un solo departamento de emergencias (ED) utilizando la escala Professional Quality of Life (ProQoL).
|
SATISFACCIÓN POR COMPASIÓN Y FATIGA POR COMPASIÓN (PROQOL) mide cómo la compasión por aquellos a quienes se cuida puede afectar a los proveedores de manera positiva y negativa.
Preguntas sobre experiencias, tanto positivas como negativas, como proveedor que reflejen la frecuencia de las experiencias en los últimos 30 días.
1=Nunca 2=Rara vez 3=A veces 4=A menudo 5=Muy a menudo
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluar la fatiga por compasión como investigación preliminar
Periodo de tiempo: Base
|
La encuesta Professional Quality of Life Scale (PROQOL) evalúa la satisfacción por compasión y la fatiga por compasión.
1=Nunca 2=Rara vez 3=A veces 4=A menudo 5=Muy a menudo
|
Base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de abril de 2017
Finalización primaria (Actual)
25 de abril de 2017
Finalización del estudio (Actual)
10 de octubre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de febrero de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de febrero de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
3 de marzo de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de octubre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de octubre de 2017
Última verificación
1 de octubre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB201602339
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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