Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmęczenie współczuciem u dostawców ED

20 października 2017 zaktualizowane przez: University of Florida

Zmęczenie spowodowane współczuciem wśród pracowników służby zdrowia na oddziale ratunkowym

To badanie oceni zmęczenie współczuciem wśród pracowników służby zdrowia w jednym oddziale ratunkowym (SOR) przy użyciu skali Professional Quality of Life (ProQoL).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone, 32611
        • University of Florida

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badaną populacją są pracownicy służby zdrowia pracujący na oddziale ratunkowym.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Obecnie zatrudniony jako pracownik służby zdrowia w oddziale ratunkowym. Wszystkie kwalifikujące się osoby będą miały ukończone 18 lat.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby, które nie są obecnie zatrudnione w oddziale ratunkowym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Dostawcy opieki zdrowotnej na oddziale ratunkowym
To badanie oceni zmęczenie współczuciem wśród pracowników służby zdrowia w jednym oddziale ratunkowym (SOR) przy użyciu skali Professional Quality of Life (ProQoL).
Behawioralne: Profesjonalna skala jakości życia (ProQoL).
SATYSFAKCJA WSPÓŁCZUCIA I ZMĘCZENIE WSPÓŁCZUCIA (PROQOL) mierzy, w jaki sposób współczucie dla tych, którymi się opiekuje, może wpływać na usługodawców w pozytywny i negatywny sposób. Pytania dotyczące doświadczeń, zarówno pozytywnych, jak i negatywnych, jako dostawcy, odzwierciedlające częstotliwość doświadczeń w ciągu ostatnich 30 dni. 1=Nigdy 2=Rzadko 3=Czasami 4=Często 5=Bardzo często

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceń zmęczenie współczuciem jako badania wstępne
Ramy czasowe: Linia bazowa
Profesjonalna Skala Jakości Życia (PROQOL) ocenia zadowolenie ze współczucia i zmęczenie współczuciem. 1=Nigdy 2=Rzadko 3=Czasami 4=Często 5=Bardzo często
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Florida

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 października 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lutego 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lutego 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 marca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB201602339

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Profesjonalna skala jakości życia (ProQoL).

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Venezuela

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj