Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Myötätuntoväsymys ED-palveluntarjoajissa

perjantai 20. lokakuuta 2017 päivittänyt: University of Florida

Myötätuntoväsymys ensiapuosaston terveydenhuollon tarjoajien keskuudessa

Tässä tutkimuksessa arvioidaan terveydenhuollon tarjoajien myötätuntoväsymystä yhdessä päivystysosastolla (ED) käyttämällä Professional Life Quality of Life (ProQoL) -asteikkoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32611
        • University of Florida

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimusväestö on ensiapuosastolla työskenteleviä terveydenhuollon tarjoajia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tällä hetkellä päivystyspoliklinikalla terveydenhuollon tarjoajana. Kaikki kelvolliset henkilöt ovat vähintään 18-vuotiaita.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka eivät tällä hetkellä työskentele päivystysosastolla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ensiapuosaston terveydenhuollon tarjoajat
Tässä tutkimuksessa arvioidaan terveydenhuollon tarjoajien myötätuntoväsymystä yhdessä päivystysosastolla (ED) käyttämällä Professional Life Quality of Life (ProQoL) -asteikkoa.
Käyttäytyminen: Professional Life Quality of Life (ProQoL) -asteikko
MÄÄRÄTYYTYVÄISYYS JA MÄÄRÄTYYTYVÄSYYS (PROQOL) mittaa, kuinka myötätunto hoidettavia kohtaan voi vaikuttaa palveluntarjoajiin positiivisella ja negatiivisella tavalla. Kysymyksiä kokemuksista, sekä positiivisista että negatiivisista, palveluntarjoajana, joka kuvastaa taajuuskokemuksia viimeisen 30 päivän aikana. 1 = ei koskaan 2 = harvoin 3 = joskus 4 = usein 5 = hyvin usein

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi myötätuntoväsymys esitutkimuksena
Aikaikkuna: Perustaso
Professional Quality of Life Scale -tutkimus (PROQOL) arvioi myötätunnon tyytyväisyyttä ja myötätunnon väsymystä. 1 = ei koskaan 2 = harvoin 3 = joskus 4 = usein 5 = hyvin usein
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Florida

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 13. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 25. huhtikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. lokakuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. helmikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 3. maaliskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB201602339

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Myötätunto Väsymys

Kliiniset tutkimukset Professional Life Quality of Life (ProQoL) -asteikko

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa