Az együttérzés fáradtsága az ED-szolgáltatókban
2017. október 20. frissítette: University of Florida
Az együttérzés fáradtsága a sürgősségi osztály egészségügyi szolgáltatói között
Ez a tanulmány egyetlen sürgősségi osztályon (ED) fogja felmérni az egészségügyi szolgáltatók együttérző fáradtságát a ProQoL (Professzionális életminőség) skála segítségével.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
100
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Egyesült Államok, 32611
- University of Florida
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A vizsgált populáció a sürgősségi osztályon dolgozó egészségügyi szolgáltatók.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Jelenleg egészségügyi szolgáltatóként dolgozik a sürgősségi osztályon. Minden jogosult személy 18 éves vagy annál idősebb lesz.
Kizárási kritériumok:
- Olyan személyek, akik jelenleg nem dolgoznak a sürgősségi osztályon
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Csak esetre
- Időperspektívák: Leendő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Sürgősségi osztály egészségügyi szolgáltatók
Ez a tanulmány egyetlen sürgősségi osztályon (ED) fogja felmérni az egészségügyi szolgáltatók együttérző fáradtságát a ProQoL (Professzionális életminőség) skála segítségével.
|
Az együttérzés elégedettsége és az együttérzés fáradtsága (PROQOL) azt méri, hogy a gondozottak iránti együttérzés hogyan hat pozitív és negatív módon a szolgáltatókra.
Kérdések az elmúlt 30 nap gyakorisági tapasztalatait tükröző pozitív és negatív tapasztalatokkal kapcsolatban.
1 = soha 2 = ritkán 3 = néha 4 = gyakran 5 = nagyon gyakran
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Értékelje az együttérzés fáradtságát, mint előzetes kutatást
Időkeret: Alapvonal
|
A Professzionális Életminőség Skála felmérés (PROQOL) az együttérzéssel való elégedettséget és az együttérzés fáradtságát méri fel.
1 = soha 2 = ritkán 3 = néha 4 = gyakran 5 = nagyon gyakran
|
Alapvonal
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. április 13.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2017. április 25.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2017. október 10.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. február 28.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. február 28.
Első közzététel (Tényleges)
2017. március 3.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. október 24.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. október 20.
Utolsó ellenőrzés
2017. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IRB201602339
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .