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Mitgefühlsmüdigkeit bei ED-Anbietern

20. Oktober 2017 aktualisiert von: University of Florida

Mitgefühlsmüdigkeit bei Gesundheitsdienstleistern in der Notaufnahme

Diese Studie wird die Mitgefühlsmüdigkeit bei Gesundheitsdienstleistern in einer einzelnen Notaufnahme (ED) anhand der Professional Quality of Life (ProQoL)-Skala bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32611
        • University of Florida

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus Gesundheitsdienstleistern, die in der Notaufnahme arbeiten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Derzeit als Krankenpfleger in der Notaufnahme tätig. Alle teilnahmeberechtigten Personen sind 18 Jahre und älter.

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die derzeit nicht in der Notaufnahme beschäftigt sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesundheitsdienstleister der Notaufnahme
Diese Studie wird die Mitgefühlsmüdigkeit bei Gesundheitsdienstleistern in einer einzelnen Notaufnahme (ED) anhand der Professional Quality of Life (ProQoL)-Skala bewerten.
Verhalten: Professionelle Skala zur Lebensqualität (ProQoL).
MITGEFÜHL-ZUFRIEDENHEIT UND MITGEFÜHL-MÜDIGKEIT (PROQOL) misst, wie sich Mitgefühl für die Pflegebedürftigen positiv und negativ auf Anbieter auswirken kann. Fragen zu positiven und negativen Erfahrungen als Anbieter, die die Häufigkeitserfahrungen der letzten 30 Tage widerspiegeln. 1=nie 2=selten 3=manchmal 4=oft 5=sehr oft

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie Mitgefühlsmüdigkeit als Vorläuferforschung
Zeitfenster: Grundlinie
Die Professional Quality of Life Scale Survey (PROQOL) bewertet Mitgefühlszufriedenheit und Mitgefühlsmüdigkeit. 1=nie 2=selten 3=manchmal 4=oft 5=sehr oft
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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University of Florida

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. April 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. April 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Oktober 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Februar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Februar 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. März 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB201602339

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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