Medlidenhedstræthed hos ED-udbydere
20. oktober 2017 opdateret af: University of Florida
Medfølelsestræthed blandt sundhedsudbydere på akutafdelingen
Denne undersøgelse vil vurdere medfølelsestræthed blandt sundhedsudbydere i en enkelt akutafdeling (ED) ved hjælp af skalaen Professional Quality of Life (ProQoL).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Forenede Stater, 32611
- University of Florida
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsespopulationen er sundhedsudbydere, der arbejder i akutmodtagelsen.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I øjeblikket ansat som sundhedsplejerske i akutmodtagelsen. Alle berettigede personer vil være 18 år og ældre.
Ekskluderingskriterier:
- Personer, der ikke i øjeblikket er ansat i akutmodtagelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Beredskabsafdelingens sundhedsudbydere
Denne undersøgelse vil vurdere medfølelsestræthed blandt sundhedsudbydere i en enkelt akutafdeling (ED) ved hjælp af skalaen Professional Quality of Life (ProQoL).
|
MEDFYLDELSE TILFREDSHED OG MEDFØLGETRÆTT (PROQOL) måler, hvordan medfølelse for dem, der bliver plejet, kan påvirke udbydere på positive og negative måder.
Spørgsmål om oplevelser, både positive og negative, som udbyder, der afspejler frekvensoplevelserne inden for de sidste 30 dage.
1=Aldrig 2=Sjældent 3=Nogle gange 4=Ofte 5=Meget ofte
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurder Compassion Fatigue som foreløbig forskning
Tidsramme: Baseline
|
Professional Quality of Life Scale survey (PROQOL) vurderer medfølelsestilfredshed og medfølelsestræthed.
1=Aldrig 2=Sjældent 3=Nogle gange 4=Ofte 5=Meget ofte
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
13. april 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
25. april 2017
Studieafslutning (Faktiske)
10. oktober 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. februar 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. februar 2017
Først opslået (Faktiske)
3. marts 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. oktober 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. oktober 2017
Sidst verificeret
1. oktober 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB201602339
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .