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Affaticamento della compassione nei fornitori di ED

20 ottobre 2017 aggiornato da: University of Florida

La fatica della compassione tra gli operatori sanitari del pronto soccorso

Questo studio valuterà l'affaticamento da compassione tra gli operatori sanitari in un singolo dipartimento di emergenza (DE) utilizzando la scala della qualità professionale della vita (ProQoL).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32611
        • University of Florida

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione in studio è composta da operatori sanitari che lavorano nel pronto soccorso.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Attualmente impiegato come operatore sanitario presso il Pronto Soccorso. Tutte le persone idonee avranno almeno 18 anni.

Criteri di esclusione:

  • Individui che non sono attualmente impiegati nel pronto soccorso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Operatori Sanitari del Pronto Soccorso
Questo studio valuterà l'affaticamento da compassione tra gli operatori sanitari in un singolo dipartimento di emergenza (DE) utilizzando la scala della qualità professionale della vita (ProQoL).
Comportamentale: Scala della qualità della vita professionale (ProQoL).
COMPASSION SATISFACTION AND COMPASSION FATIGUE (PROQOL) misura in che modo la compassione per coloro che sono assistiti può influenzare i fornitori in modi positivi e negativi. Domande sulle esperienze, sia positive che negative, come fornitore che riflettono le esperienze di frequenza negli ultimi 30 giorni. 1=Mai 2=Raramente 3=Qualche volta 4=Spesso 5=Molto spesso

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare la fatica della compassione come ricerca preliminare
Lasso di tempo: Linea di base
L'indagine sulla scala della qualità della vita professionale (PROQOL) valuta la soddisfazione della compassione e l'affaticamento della compassione. 1=Mai 2=Raramente 3=Qualche volta 4=Spesso 5=Molto spesso
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Florida

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 aprile 2017

Completamento primario (Effettivo)

25 aprile 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

10 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 febbraio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 febbraio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

3 marzo 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB201602339

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Compassione Stanchezza

Prove cliniche su Scala della qualità della vita professionale (ProQoL).

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