Fatigue de compassion chez les fournisseurs de services d'urgence
20 octobre 2017 mis à jour par: University of Florida
Fatigue de compassion chez les fournisseurs de soins de santé des services d'urgence
Cette étude évaluera la fatigue de compassion chez les prestataires de soins de santé d'un seul service d'urgence (SU) à l'aide de l'échelle de qualité de vie professionnelle (ProQoL).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Florida
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Gainesville, Florida, États-Unis, 32611
- University of Florida
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population étudiée est constituée de prestataires de soins travaillant au service des urgences.
La description
Critère d'intégration:
- Actuellement employé comme fournisseur de soins de santé au service des urgences. Toutes les personnes éligibles seront âgées de 18 ans et plus.
Critère d'exclusion:
- Les personnes qui ne sont pas actuellement employées au service des urgences
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Fournisseurs de soins de santé des services d'urgence
Cette étude évaluera la fatigue de compassion chez les prestataires de soins de santé d'un seul service d'urgence (SU) à l'aide de l'échelle de qualité de vie professionnelle (ProQoL).
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COMPASSION SATISFACTION AND COMPASSION FATIGUE (PROQOL) mesure comment la compassion pour les personnes prises en charge peut affecter les prestataires de manière positive et négative.
Questions sur les expériences, positives et négatives, en tant que prestataire reflétant la fréquence des expériences au cours des 30 derniers jours.
1=Jamais 2=Rarement 3=Parfois 4=Souvent 5=Très souvent
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluer la fatigue compassionnelle en tant que recherche préliminaire
Délai: Ligne de base
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L'enquête PROQOL (Professional Quality of Life Scale) évalue la satisfaction et l'usure de compassion.
1=Jamais 2=Rarement 3=Parfois 4=Souvent 5=Très souvent
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Ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 avril 2017
Achèvement primaire (Réel)
25 avril 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
10 octobre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 février 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 février 2017
Première publication (Réel)
3 mars 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 octobre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 octobre 2017
Dernière vérification
1 octobre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB201602339
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .